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先天性十二指肠闭...(先天性十二指肠闭... )

别名：
传染性：
无传染性
治愈率：
85%
多发人群：
新生儿患者尤为多见
发病部位：
肠
典型症状：
腹胀 肠穿孔 肠闭锁
并发症：
胆管炎
是否医保：
是
挂号科室：
胃肠外科
治疗方法：
中医药物治疗、西医药物治疗手术治疗
简 介
先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
是否属于医保
否
别 名
发病部位
肠
传染性
无传染性
多发人群
新生儿患者尤为多见
相关症状
腹胀 肠穿孔 肠闭锁
并发疾病
胆管炎
就诊科室
胃肠外科
治疗费用
市三甲医院约（30000—— 50000元）
治愈率
85%
治疗周期
1-2个月
治疗方法
中医药物治疗、西医药物治疗手术治疗
相关检查
肛门指检,腹部血管超声检查
常用药品
肠内营养乳剂(TP)
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-2个月

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