二氟尼柳胶囊

二氟尼柳胶囊

盐酸普拉克索缓释片

本品主要成分是二氟尼柳，化学名为：2?,4?二氟-4-羟基[1,1?-二苯基]-3-甲酸。

本品主要成份：盐酸普拉克索。

艾康礼德制药(浙江)有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H10970319

国药准字J20150017

适用于类风湿关节炎、骨关节炎、以及各种轻、中度疼痛。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

饭后口服。成人一日2次，一次0.5g（4粒），或遵医嘱。每日维持剂量不应超过1.5g（12粒）。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始剂量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。

1对本品或其它非甾体抗炎药过敏者包括阿斯匹林； 2活动期消化性溃疡患者； 3严重肝、肾功能损害的病人。 412岁以下儿童不推荐使用。 5老年患者由于肝、肾功能发生减退，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。

详见说明书。

儿童注意事项： 12岁以下儿童不推荐使用。 妊娠与哺乳期注意事项： 禁用。 老人注意事项： 老年患者由于肝、肾功能发生减退，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

适用于类风湿关节炎、骨关节炎、以及各种轻、中度疼痛。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

本品为水杨酸衍生物，属非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用，其机理可能是抑制前列腺素合成。

1.出血时间延长倾向者和有消化道疾病史患者慎用。 2.心功能不全，高血压或其他有体液贮留倾向的病人慎用，因有可能导致水肿。 3.肝、肾功能不良病人应用本品时，应使用较低剂量，并严密观察，以避免药物蓄积进一步损害肝肾功能。

1. 可能引起幻觉、嗜睡等不良反应；2. 有心脏疾病患者慎用；3. 避免与CYP2D6抑制剂合用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 驾驶或操作机械时应谨慎。