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硫酸软骨素注射液
硫酸软骨素注射液

硫酸软骨素注射液

处方药 非医保

通用名称:硫酸软骨素注射液

批准文号:国药准字H32025750

生产企业: 镇江恒新药业有限公司

功能主治:神经性头痛,神经痛,关节痛,动脉硬化,坐骨神经痛,三叉神经痛,肋间神经痛,枕神经痛

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硫酸软骨素注射液
硫酸软骨素注射液
吗替麦考酚酯片
吗替麦考酚酯片
主要成分

硫酸软骨素

本品主要成份为吗替麦考酚酯。

生产企业

镇江恒新药业有限公司

杭州中美华东制药有限公司

批准文号

国药准字H32025750

国药准字H20080002

说明
作用与功效

神经性头痛,神经痛,关节痛,动脉硬化,坐骨神经痛,三叉神经痛,肋间神经痛,枕神经痛

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

用法用量

肌内注射。一日1~2次,一次2ml(一次1支)。

)。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

副作用

对本品过敏者禁用。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本药后,对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低,并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而,由于本品已表明在动物中具有致畸作用

成分

神经性头痛,神经痛,关节痛,动脉硬化,坐骨神经痛,三叉神经痛,肋间神经痛,枕神经痛

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

药理作用

1.硫酸软骨素广泛存在于人和动物软骨组织中。其药用制剂主要含有硫酸软骨素A和硫酸软骨素C两种异构体。2.实验动物动脉硬化模型显示:本品具有抗动脉粥样硬化及抗粥样斑块形成作用:增加冠状动脉分支或侧支循环,并能加速实验性冠状动脉硬化或栓塞所引起的心肌梗死或变性的愈合、再生和修复。3.本品具有缓和的抗凝血作用,每1mg硫酸软骨素A相当于0.45U肝素的抗凝活性。这种抗凝活性并不依赖于抗凝血酶Ⅲ而发挥作用,它可以通过纤维蛋白原系统而发挥抗凝血活性。

详见说明书。

注意事项

1.有出血倾向者慎用。2.当药品性状发生改变时禁止使用。3.使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。4.同时使用其他药品,请告知医生。5.请放置于儿童不能够触及的地方。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见

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