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进行性肌营养不良...(进行性肌营养不良... )

别名：
进行性肌萎缩,进行性肌营养不良
传染性：
无传染性
治愈率：
60%
多发人群：
为性连锁隐性遗传型、常染色...
发病部位：
肌肉
典型症状：
“鸭步”步态 表情淡漠 易跌倒 关节强硬
并发症：
多重肺部感染 褥疮 老年褥疮
是否医保：
是
挂号科室：
神经内科
治疗方法：
药物治疗
简 介
进行性肌营养不良症(progressive myodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
是否属于医保
是
别 名
进行性肌萎缩,进行性肌营养不良
发病部位
肌肉
传染性
无传染性
多发人群
为性连锁隐性遗传型、常染色...
相关症状
“鸭步”步态 表情淡漠 易跌倒 关节强硬
并发疾病
多重肺部感染 褥疮 老年褥疮
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率
60%
治疗周期
1-3年
治疗方法
药物治疗
相关检查
CT检查,MRI,免疫印迹技术,心电图,肌电图
常用药品
维生素E软胶囊,苯丙酸诺龙,枯草杆菌二联活菌颗粒
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3年

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