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CM1神经节苷脂贮积...(CM1神经节苷脂贮积... )

别名：
全身性神经节苷脂贮积症
传染性：
无传染性
治愈率：
10%
多发人群：
该病多见于婴幼儿及少年,也...
发病部位：
颅脑 骨
典型症状：
共济失调 步态不稳 表情淡漠 语言障碍 鼻梁平塌
并发症：
HIV相关呼吸道感染
是否医保：
是
挂号科室：
神经内科 儿科
治疗方法：
对症治疗
简 介
CM1神经节苷脂贮积症(CM1 gangliosidosis)是由半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。
是否属于医保
否
别 名
全身性神经节苷脂贮积症
发病部位
颅脑 骨
传染性
无传染性
多发人群
该病多见于婴幼儿及少年,也...
相关症状
共济失调 步态不稳 表情淡漠 语言障碍 鼻梁平塌
并发疾病
HIV相关呼吸道感染
就诊科室
神经内科 儿科
治疗费用
市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率
10%
治疗周期
15-30天
治疗方法
对症治疗
相关检查
关节检查,尿常规,脊柱椎体平扫
常用药品
盐酸赖氨酸葡萄糖注射液,宁心益智胶囊
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
15-30天

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