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老年人重症肌无力(老年人重症肌无力 )

别名：
传染性：
无传染性
治愈率：
10%
多发人群：
老年人
发病部位：
周围神经系统 免疫系统
典型症状：
浑身酸痛 四肢无力 发绀 瞳孔异常 肌无力危象
并发症：
胸腺瘤
是否医保：
是
挂号科室：
急诊科 神经内科 老年科
治疗方法：
中医药物治疗、西医药物治疗
简 介
重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病，目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。
是否属于医保
否
别 名
发病部位
周围神经系统 免疫系统
传染性
无传染性
多发人群
老年人
相关症状
浑身酸痛 四肢无力 发绀 瞳孔异常 肌无力危象
并发疾病
胸腺瘤
就诊科室
急诊科 神经内科 老年科
治疗费用
市三甲医院约（10000 —— 50000元）
治愈率
10%
治疗周期
1-2个月
治疗方法
中医药物治疗、西医药物治疗
相关检查
肌电图,脑电图,血清乳酸脱氢酶,血清胆碱酯酶
常用药品
硫唑嘌呤片,溴吡斯的明片,溴吡斯的明片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-2个月

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