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小儿神经纤维瘤病(小儿神经纤维瘤病 )

别名：
小儿多发性神经纤维瘤病,小儿雷克林霍曾病,小儿雷克林霍曾氏病
传染性：
无传染性
治愈率：
多发人群：
小儿
发病部位：
周围神经系统
典型症状：
耳鸣 听力减退 面肌无力
并发症：
嗜铬细胞瘤 白血病
是否医保：
是
挂号科室：
儿科 神经内科
治疗方法：
简 介
小儿神经纤维瘤病为神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征，是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。目前病因不明，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常，有时也波及中胚层或内胚层发育的器官。由于受累的器官、系统不同，临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种，但常见的只有3种，即神经纤维瘤病（neurofibroma）、结节性硬化症及脑面部血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。 这些疾病多表现为常染色体显性遗传，有一个较高的、不完全的外显率。
是否属于医保
否
别 名
小儿多发性神经纤维瘤病,小儿雷克林霍曾病,小儿雷克林霍曾氏病
发病部位
周围神经系统
传染性
无传染性
多发人群
小儿
相关症状
耳鸣 听力减退 面肌无力
并发疾病
嗜铬细胞瘤 白血病
就诊科室
儿科 神经内科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
染色体,电测听,脑诱发电位,颅脑MRI,颅脑超声检查
常用药品
头孢拉定干混悬剂,头孢地尼
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期

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