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纹状体黑质变性(纹状体黑质变性 )

别名：
传染性：
无传染性
治愈率：
30%
多发人群：
中老年人群
发病部位：
颅脑
典型症状：
共济失调 运动功能障碍 构音障碍 肌肉纤维震颤 翻身困难
并发症：
多重肺部感染 尿路感染
是否医保：
是
挂号科室：
神经内科
治疗方法：
药物治疗 、支持疗法、对症疗法
简 介
纹状体黑质变性(striatonigral degeneration，SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。
是否属于医保
是
别 名
发病部位
颅脑
传染性
无传染性
多发人群
中老年人群
相关症状
共济失调 运动功能障碍 构音障碍 肌肉纤维震颤 翻身困难
并发疾病
多重肺部感染 尿路感染
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率
30%
治疗周期
3个月
治疗方法
药物治疗 、支持疗法、对症疗法
相关检查
MRI,正电子发射计算机断层扫描,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,血液生化六项
常用药品
莨菪浸膏片,盐酸普拉克索片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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