- 简 介
- 嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质，交感神经节，旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织，故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤，而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4～6cm，切面呈棕黄至浅褐色，被受压的正常肾上腺组织完整包绕，有出血或囊性坏死区。镜下检查很难鉴别为良性或恶性，主要根据临床，如有复发或转移，则认为是恶性。在小儿很少是恶性，但较成人更多见肾上腺外病变，约占30%，常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤。在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是，有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿副神经节瘤,小儿肾上腺髓质瘤
- 发病部位
- 肾
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 所有人群
- 就诊科室
- 神经内科 肿瘤科 儿科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
- 治愈率
- 50%
- 治疗周期
- 1--3月
- 治疗方法
- 药物治疗
- 相关检查
- 尿液去甲肾上腺素,尿肾上腺素,胰高糖素激发试验,血清NSE,酚妥拉明阻滞试验
- 常用药品
- 阿替洛尔片,三磷酸腺苷二钠片,乌拉地尔缓释片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 1--3月
