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先天性副肌强直症(先天性副肌强直症 )

别名：
先天性副肌强直
传染性：
无传染性
治愈率：
65%-75%
多发人群：
所有人群
发病部位：
肌肉
典型症状：
无力 麻痹 肌痛 面肌强直
并发症：
新生儿窒息
是否医保：
是
挂号科室：
神经内科
治疗方法：
药物治疗
简 介
先天性副肌强直症(congenital paramyotonia)为常染色体显性遗传，它与高钾型周期性瘫痪为一等位基因病，由17号染色体的钠离子通道SCN4A基因突变致病。基因突变主要位于Ⅲ区S3～S4片段以及Ⅲ、Ⅳ区之间的连接区。由Eulen burg(1886)及Rich(1894)首选描述，故又名Eulen berg病。
是否属于医保
否
别 名
先天性副肌强直
发病部位
肌肉
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
无力 麻痹 肌痛 面肌强直
并发疾病
新生儿窒息
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约（1000-5000元）
治愈率
65%-75%
治疗周期
3-6个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
动态心电图,心电图,肌电图,血清电解质,血清钾
常用药品
乙酰唑胺,盐酸普鲁卡因胺片,注射用胸腺肽
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3-6个月

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