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脯肽酶缺乏症(脯肽酶缺乏症 )

别名：
传染性：
无传染性
治愈率：
10%
多发人群：
所有人群
发病部位：
皮肤 关节
典型症状：
溃疡 视力障碍 斑丘疹 智力发育迟缓 塌鼻梁
并发症：
骨质疏松
是否医保：
是
挂号科室：
神经内科
治疗方法：
药物治疗
简 介
脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。
是否属于医保
否
别 名
发病部位
皮肤 关节
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
溃疡 视力障碍 斑丘疹 智力发育迟缓 塌鼻梁
并发疾病
骨质疏松
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约（1000 —— 5000元）
治愈率
10%
治疗周期
1-3个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
免疫病理检查,真菌组织病理学
常用药品
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3个月

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