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地方性克汀病(地方性克汀病 )

别名：
传染性：
无传染性
治愈率：
45%-55%
多发人群：
远离沿海及山区的人群
发病部位：
其他
典型症状：
甲状腺功能低下 表情淡漠 颅面骨畸形 身体下部短于上部
并发症：
是否医保：
是
挂号科室：
内分泌科
治疗方法：
药物治疗
简 介
地方性克汀病(endemic cretinism)包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征;当该地区碘缺乏被充分纠正后，地克病或亚克汀可被防止。典型的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重缺碘地区，当地儿童尿碘低于20µg/L则几乎肯定会出现地克病;当地方性甲状腺肿的肿大率大于30%时通常会有地克病的流行;地方性亚临床克汀病在所有缺碘地区都会发生，但更常见于中度或重度缺碘地区。
是否属于医保
否
别 名
发病部位
其他
传染性
无传染性
多发人群
远离沿海及山区的人群
相关症状
甲状腺功能低下 表情淡漠 颅面骨畸形 身体下部短于上部
并发疾病
就诊科室
内分泌科
治疗费用
市三甲医院约（10000 —— 30000元）
治愈率
45%-55%
治疗周期
3-6个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
听力检查,尿碘,脑电图,血清抗甲状腺抗体,颅脑CT
常用药品
碘酸钾片,左甲状腺素钠片,盐酸多西环素肠溶胶囊
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3-6个月

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