- 简 介
- 早老症(progeria)又称Hutchinson–Gilford综合征,可能为常染色体隐性遗传。患者男多于女,一岁以内生长发育正常,以后逐渐发生早老改变。是一种少见的以代谢异常、发育障碍和侏儒状态,伴有骨骼、牙齿、指趾甲、毛发及脂肪等发育不全,以童年表现老人面貌和动脉硬化等为其特征的疾病。患儿智力大多正常,但血脂增高,生长激素的生成较正常时减少50%。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿Hutchinson-Gilford早老综合征,小儿郝-吉二氏综合征,小儿吉福德氏综合征
- 发病部位
- 颅脑 全身
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童
- 就诊科室
- 内分泌科 儿科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 10000元)
- 治愈率
- 40%
- 治疗周期
- 3个月
- 治疗方法
- 理疗、按摩、药物治疗
- 相关检查
- 四肢的骨和关节平片,心电图,脊柱椎体平扫
- 常用药品
- 阿司匹林,阿司匹林
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 3个月