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家族性出血性肾炎...(家族性出血性肾炎... )

别名：
奥尔波特综合征,遗传性进行性肾炎,遗传性慢性进行性肾炎,遗传性慢性肾炎
传染性：
无传染性
治愈率：
30%
多发人群：
所有人
发病部位：
肾 耳 眼
典型症状：
血小板减少 蛋白尿 阴蒂肥大 出血倾向
并发症：
升主动脉瘤 球后视神经炎
是否医保：
是
挂号科室：
肾内科
治疗方法：
药物治疗 支持性治疗 手术治疗
简 介
家族性出血性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种遗传性疾病，Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道，文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎，临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。
是否属于医保
否
别 名
奥尔波特综合征,遗传性进行性肾炎,遗传性慢性进行性肾炎,遗传性慢性肾炎
发病部位
肾 耳 眼
传染性
无传染性
多发人群
所有人
相关症状
血小板减少 蛋白尿 阴蒂肥大 出血倾向
并发疾病
升主动脉瘤 球后视神经炎
就诊科室
肾内科
治疗费用
市三甲医院约（2000——10000元）
治愈率
30%
治疗周期
3个月
治疗方法
药物治疗 支持性治疗 手术治疗
相关检查
尿液细胞学检查,尿蛋白质,肾脏切片,肾脏叩诊,血清化学检查
常用药品
环磷酰胺,肾复康胶囊
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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