- 简 介
- 原发性家族性高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的，因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症，伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低，系常染色体隐性遗传，主要见于因腹部绞痛就诊儿科的幼儿。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 外源性高三酰甘油血症,家族性脂肪诱发脂血症,高乳糜微粒血症
- 发病部位
- 血液血管
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 所有人群
- 就诊科室
- 心血管内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（3000 —— 10000元）
- 治愈率
- 55%-75%
- 治疗周期
- 1-3年
- 治疗方法
- 饮食调理、药物治疗
- 相关检查
- 甘油三酯,眼底检查,血清乳糜微粒,血清载脂蛋白A-Ⅰ,血清载脂蛋白CII
- 常用药品
- 阿昔莫司胶囊,藻酸双酯钠片,阿托伐他汀钙片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 1-3年
