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先天性胸腹裂孔疝(先天性胸腹裂孔疝 )

别名：
先天性后外侧疝
传染性：
无传染性
治愈率：
50--70%
多发人群：
婴幼儿
发病部位：
膈肌
典型症状：
呼吸困难 腹部不适 气喘 腹腔感染 呼吸音减弱
并发症：
肺炎 肠梗阻
是否医保：
是
挂号科室：
心胸外科
治疗方法：
手术治疗
简 介
先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
是否属于医保
否
别 名
先天性后外侧疝
发病部位
膈肌
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿
相关症状
呼吸困难 腹部不适 气喘 腹腔感染 呼吸音减弱
并发疾病
肺炎 肠梗阻
就诊科室
心胸外科
治疗费用
市三甲医院约（10000-50000元）
治愈率
50--70%
治疗周期
21天---2月
治疗方法
手术治疗
相关检查
氧分压,胸部平片,血液电解质
常用药品
地塞米松
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
21天---2月

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