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膈先天性缺损(膈先天性缺损 )

别名：
传染性：
无传染性
治愈率：
外科手术治愈率约为65%-75%
多发人群：
以婴幼儿多见，男性多于女性
发病部位：
膈肌
典型症状：
呼吸困难 肠鸣 紫绀 胃肠道症状 呼吸音减弱
并发症：
肠梗阻 食管裂孔疝
是否医保：
是
挂号科室：
心胸外科
治疗方法：
药物治疗、手术治疗
简 介
膈先天性缺损（Congenital Defect of the Diaphragm）多见于胸腹膜裂孔处，胸骨旁裂孔缺损则极为罕见。腹腔内脏器通过缺损处重点讨论胸腹膜裂孔缺损。Bochdalek在1848年首次报告，以婴幼儿多见，男性多于女性。发病率占活婴的1/4000，左侧占90％，右侧由于有肝脏保护或胚胎期膈的右侧比左侧闭合早而较少发病。
是否属于医保
否
别 名
发病部位
膈肌
传染性
无传染性
多发人群
以婴幼儿多见，男性多于女性
相关症状
呼吸困难 肠鸣 紫绀 胃肠道症状 呼吸音减弱
并发疾病
肠梗阻 食管裂孔疝
就诊科室
心胸外科
治疗费用
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 50000元）
治愈率
外科手术治愈率约为65%-75%
治疗周期
1-2年，可能需要多次修补
治疗方法
药物治疗、手术治疗
相关检查
肺和胸膜听诊,胸部CT,胸部疾病体征检查
常用药品
富马酸福莫特罗片,噻托溴铵粉吸入剂,室间隔缺损封堵器
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-2年，可能需要多次修补

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    罗欣 主任医师
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    丹东市中心医院 心胸外科

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