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肝错构瘤(肝错构瘤 )

别名：
肝间叶性错构瘤,肝脏错构瘤
传染性：
无传染性
治愈率：
100%
多发人群：
婴幼儿较多见
发病部位：
肝
典型症状：
恶心与呕吐 腹胀 消瘦 呼吸困难 腹部肿块
并发症：
贫血
是否医保：
是
挂号科室：
肝胆外科 肿瘤科
治疗方法：
手术治疗
简 介
肝错构瘤(hamartoma of liver)是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。实质上肝错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征，从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。其病理特点是以肝细胞为主要成分，且含有胆管、血管及结缔组织等排列混乱的正常肝组织，并有丰富的结缔组织增生。
是否属于医保
否
别 名
肝间叶性错构瘤,肝脏错构瘤
发病部位
肝
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿较多见
相关症状
恶心与呕吐 腹胀 消瘦 呼吸困难 腹部肿块
并发疾病
贫血
就诊科室
肝胆外科 肿瘤科
治疗费用
市三甲医院约（15000 —— 40000元）
治愈率
100%
治疗周期
3-8周
治疗方法
手术治疗
相关检查
CT检查,肝、胆、胰、脾MRI,肝脏超声检查,腹部平片,血管造影
常用药品
注射用重组人干扰素α2a,注射用盐酸米托蒽醌
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3-8周

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