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先天性肥厚性幽门...(先天性肥厚性幽门... )

别名：
先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄
传染性：
无传染性
治愈率：
80%
多发人群：
多见于婴儿出生后6个月内
发病部位：
胃
典型症状：
腹部肿块 溢乳 幽门狭窄 幽门管狭窄
并发症：
黄疸 肌营养不良症
是否医保：
是
挂号科室：
胃肠外科 儿科
治疗方法：
药物治疗 手术治疗
简 介
先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
是否属于医保
是
别 名
先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄
发病部位
胃
传染性
无传染性
多发人群
多见于婴儿出生后6个月内
相关症状
腹部肿块 溢乳 幽门狭窄 幽门管狭窄
并发疾病
黄疸 肌营养不良症
就诊科室
胃肠外科 儿科
治疗费用
市三甲医院约（3000 —— 5000元）
治愈率
80%
治疗周期
1-3个月
治疗方法
药物治疗 手术治疗
相关检查
上消化道X线钡餐,内镜检查,胃超声检查,腹部平片
常用药品
椎板固定器,地高辛酏剂,椎板固定器
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3个月

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    王珩 主任医师
    未开通
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    苏诒英 主任医师
    未开通
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    擅长疾病： 新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性脑病、早产儿营养等

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