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先天性长结肠(先天性长结肠 )

别名：
乙状结肠冗长症
传染性：
无传染性
治愈率：
治愈率83%
多发人群：
小儿、男稍高于女
发病部位：
肠
典型症状：
肚子疼 恶心与呕吐 腹胀
并发症：
肠炎
是否医保：
是
挂号科室：
胃肠外科 儿科
治疗方法：
手术治疗
简 介
先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠，以及直肠六部分组成，升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官，相对固定，不能冗长。盲肠和横结肠冗长，可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官，乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50～70年代，前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
是否属于医保
否
别 名
乙状结肠冗长症
发病部位
肠
传染性
无传染性
多发人群
小儿、男稍高于女
相关症状
肚子疼 恶心与呕吐 腹胀
并发疾病
肠炎
就诊科室
胃肠外科 儿科
治疗费用
市三甲医院约（10000-50000元）
治愈率
治愈率83%
治疗周期
治疗周期14天
治疗方法
手术治疗
相关检查
X线钡影跳跃征,肌电图,腹部平片
常用药品
结肠宁,中/长链脂肪乳注射液(C8～24Ve),直肠吸引活检系统
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
治疗周期14天

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