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小儿囊性纤维性变(小儿囊性纤维性变 )

别名：
黏滞病、黏液黏稠病
传染性：
无传染性
治愈率：
90%
多发人群：
儿童
发病部位：
肺 阑尾 腹膜
典型症状：
恶心与呕吐 腹胀 反复上呼吸道感染 排便频率异常 胰腺功能不足
并发症：
肺炎 支气管炎
是否医保：
是
挂号科室：
儿科 呼吸内科
治疗方法：
药物治疗
简 介
囊性纤维性变(cystic fibrosis，CF)又称黏滞病或黏液黏稠病(mucovisicidosis)，是儿童和成人的一种全身外分泌腺功能紊乱的常染色体隐性遗传病。本病可累及多系统，主要侵犯呼吸道和消化道，其中，发病率和死亡率最高的是肺部病变，可占大约95%。CF是一种与黏稠的黏液分泌、吸收不良及感染等多种合并症相关的慢性隐袭进行性疾病。
是否属于医保
否
别 名
黏滞病、黏液黏稠病
发病部位
肺 阑尾 腹膜
传染性
无传染性
多发人群
儿童
相关症状
恶心与呕吐 腹胀 反复上呼吸道感染 排便频率异常 胰腺功能不足
并发疾病
肺炎 支气管炎
就诊科室
儿科 呼吸内科
治疗费用
市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率
90%
治疗周期
30天
治疗方法
药物治疗
相关检查
动脉血气分析,胰腺外分泌功能试验,胸透,胸部CT
常用药品
注射用夫西地酸钠,注射用夫西地酸钠,西咪替丁片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
30天

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    未开通
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    苏诒英 主任医师
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