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先天性胆道闭锁(先天性胆道闭锁 )

别名：
胆道闭锁
传染性：
无传染性
治愈率：
50%
多发人群：
女多于男，约1．5：1
发病部位：
胆
典型症状：
静脉曲张 肝脾肿大 维生素D缺乏 门脉高压 肝内淤胆
并发症：
黄疸 门静脉高压症
是否医保：
是
挂号科室：
儿科 消化内科 肝胆外科
治疗方法：
手术治疗
简 介
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。　
是否属于医保
是
别 名
胆道闭锁
发病部位
胆
传染性
无传染性
多发人群
女多于男，约1．5：1
相关症状
静脉曲张 肝脾肿大 维生素D缺乏 门脉高压 肝内淤胆
并发疾病
黄疸 门静脉高压症
就诊科室
儿科 消化内科 肝胆外科
治疗费用
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率
50%
治疗周期
1个月
治疗方法
手术治疗
相关检查
十二指肠引流液一般性状,肝脏超声检查,脂蛋白X（LP-X）,血清总胆红素,血清胆汁酸
常用药品
胆石通胶囊,复方胆通片
最佳就诊时间
无特殊，尽快就诊
就诊时长
初诊预留2天，复诊每次预留1天
复诊频率/治疗周期
1个月

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