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新生儿先天性胆道...(新生儿先天性胆道... )

别名：
传染性：
无传染性
治愈率：
85%
多发人群：
新生儿
发病部位：
肝
典型症状：
肝肿大 胆红素升高 肝脏肿大 胆道闭锁 灰白大便
并发症：
肝硬化 消化道出血 贫血
是否医保：
是
挂号科室：
消化内科 肝胆外科 儿科
治疗方法：
手术治疗 药物治疗
简 介
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
是否属于医保
否
别 名
发病部位
肝
传染性
无传染性
多发人群
新生儿
相关症状
肝肿大 胆红素升高 肝脏肿大 胆道闭锁 灰白大便
并发疾病
肝硬化 消化道出血 贫血
就诊科室
消化内科 肝胆外科 儿科
治疗费用
市三甲医院约（10000——50000元）
治愈率
85%
治疗周期
3-5月
治疗方法
手术治疗 药物治疗
相关检查
5＇-核苷酸酶,T管造影,尿胆红素,肝功能,血清总胆红素
常用药品
注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠,注射用头孢地嗪钠,维生素B6注射液
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3-5月

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