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双嘧达莫
双嘧达莫

双嘧达莫

处方药 非医保

通用名称:双嘧达莫

批准文号:国药准字H14021114

生产企业: 亚宝药业集团股份有限公司

功能主治:本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
双嘧达莫
双嘧达莫
吗替麦考酚酯片
吗替麦考酚酯片
主要成分

本品主要成分为双嘧达莫。

本品主要成份为吗替麦考酚酯。

生产企业

亚宝药业集团股份有限公司

杭州中美华东制药有限公司

批准文号

国药准字H14021114

国药准字H20080002

说明
作用与功效

本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 双嘧达莫注射液:每分钟每kg体重0.142mg,静滴共4分钟。 双嘧达莫片:口服。一次25-50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。

)。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

副作用

对双嘧达莫过敏者禁用。

禁忌

老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本药后,对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低,并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而,由于本品已表明在动物中具有致畸作用

成分

本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

药理作用

1、治疗剂量时不良反应:轻而短暂长期服用最初的副作用多消失。 2、常见的不良反应:头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红皮疹和瘙痒;罕见心绞痛,肝功能不全不良,反应持续或不能耐受者少见停药后可消除。 3、上市后的经验报告中罕见不良反应:喉痛、水肿、疲劳不适、肌痛、关节炎、消化不良、感觉异常、肝炎、胆石症、心悸和心动过速。

详见说明书。

注意事项

1、可引起外周血管扩张,故低血压患者应慎用。 2、不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 3、与肝素合用可引起出血倾向。 4、有出血倾向患者慎用。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见

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