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盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)

盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)

处方药 非医保

通用名称:盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)

批准文号:国药准字H20065325

生产企业: 邯郸康业制药有限公司

功能主治:本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成份:盐酸利多卡因。其化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。

左乙拉西坦。

生产企业

邯郸康业制药有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20065325

国药准字H20143179

说明
作用与功效

本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用法用量

2%胶浆剂成人常用来涂抹于食管、咽喉气管或尿道等导管的外壁;妇女作阴道检查时可用棉花签蘸5~7ml涂于局部;尿道扩张术或膀胱镜检查时用量2~4mg。

口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。

副作用

下列情况应禁用: 1?对有药物过敏史及特异质反应者; 2?严重心脏阻滞,包括Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,双束支阻滞; 3?严重窦房结功能障碍; 4?原有室内传导阻滞者。

成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

禁忌

成分

本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

药理作用

1?本品偶可引起高敏反应和过敏反应; 2?对呼吸道高敏病人,可引起支气管痉挛; 3?本品剂量过大、吸收太快可导致中毒反应,表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状,并可迅速发展为抽搐、昏迷血压下降等; 4?血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。

注意事项

1?肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。 2?对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼丁间尚无交叉过敏反应的报道。 3?本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。

根据当前的临床实践,如需停止服用本品,建议逐渐停药。(例如 :成人每隔2-4周,每次减少500 mg,每日2次 ;儿童应每隔2周,每次减少10 mg/kg,每日2次)。临床研究中,一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应,可以停止原合并应用的抗癫痫药物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上,但在服用安慰剂的成人及儿童患者中,也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。

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