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盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)

盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)

处方药 非医保

通用名称:盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)

批准文号:国药准字H20065325

生产企业: 邯郸康业制药有限公司

功能主治:本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)
奥卡西平片
奥卡西平片
主要成分

本品主要成份:盐酸利多卡因。其化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。

奥卡西平。

生产企业

邯郸康业制药有限公司

北京四环制药有限公司

批准文号

国药准字H20065325

国药准字H20051518

说明
作用与功效

本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)。

本品适用于治疗癫痫原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。

用法用量

2%胶浆剂成人常用来涂抹于食管、咽喉气管或尿道等导管的外壁;妇女作阴道检查时可用棉花签蘸5~7ml涂于局部;尿道扩张术或膀胱镜检查时用量2~4mg。

品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中,本品 应该从临床...

副作用

下列情况应禁用: 1?对有药物过敏史及特异质反应者; 2?严重心脏阻滞,包括Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,双束支阻滞; 3?严重窦房结功能障碍; 4?原有室内传导阻滞者。

大多数不良反应是轻到中度,并且是一过性的,主要发生在治疗开始阶段。本品最常见的不良反应有:疲劳、头晕、头痛、嗜睡、复视、恶心、呕吐等。

禁忌

成分

本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)。

本品适用于治疗癫痫原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。

药理作用

1?本品偶可引起高敏反应和过敏反应; 2?对呼吸道高敏病人,可引起支气管痉挛; 3?本品剂量过大、吸收太快可导致中毒反应,表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状,并可迅速发展为抽搐、昏迷血压下降等; 4?血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。

【药理毒理】 奥卡西平(OXCARBAZEPINE,以下简称本品)是卡马西平10-酮基结构类似物,为新型抗癫痫药。本品主要通过其活性代谢产物10-单羟基代谢物(MHD)发挥作用。本品和MHD能阻滞电压敏感性钠通道,稳定过度兴神经细胞膜,抑制神经元重复放电,减少突触冲动传递;本品可增加钾通道传导性和调节高电位激活钙通道,有助于抑制癫痫发作。 MHD AMES试验为以INXING:V79中国仓鼠细胞和大鼠骨髓微核试验表明,本品和MHD对染色体均无致突变和断裂作用。剂量≥300MG/KG时可增加大鼠胚胎畸形和变异的发生率,且对母体也有毒性(抑制体重增加等),但没有直接证据表明致畸性继发于药物对母体的影响。 【药代动力学】 口服本品吸收完全,在肝脏充分代谢为具有药理活性的10-单羟基代谢物(MHD)和无药理活性的10,11-二羟代谢物(DHD);禁食时单剂口服本品片剂和口服液的达峰时间分别为4.5(3-13)小时和6小时;原药和MHD的半衰期分别约为2和8小时。本品95%以上经肾脏从尿中排出。食物对本品的吸收速度和生物利用度均无影响。

注意事项

1?肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。 2?对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼丁间尚无交叉过敏反应的报道。 3?本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。

1.应放在儿童不能接触和看见的地方。2.本品可引起低钠血症,服药期间应定时检查血钠。若血钠

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