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氨基己酸片
氨基己酸片

氨基己酸片

处方药 医保

通用名称:氨基己酸片

批准文号:国药准字H11020015

生产企业: 华润紫竹药业有限公司

功能主治:本品用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
氨基己酸片
氨基己酸片
盐酸埃克替尼片
盐酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成分为氨基己酸。

盐酸埃克替

生产企业

华润紫竹药业有限公司

贝达药业股份有限公司

批准文号

国药准字H11020015

国药准字H20110061

说明
作用与功效

本品用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血:

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

用法用量

口服,每次2g,每日3-4次,依病情用7-10日或更久。小儿口服剂量为0.1g/(kg·次),每日3-4次,本品吸收迅速完全,服后1-2小时可达血中有效浓度。

本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量...

副作用

1、尿道手术后出血的病人慎用。 2、有血栓形成倾向或过去有血管栓塞者忌用。 3、肾功能不全者慎用。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。

禁忌

成分

本品用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血:

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

药理作用

1、本药有一定的副作用,剂量增大,不良反应增多,症状加重而且药效维持时间较短,现已逐渐少用。 2、常见的不良反应为恶心、呕吐和腹泻,其次为眩晕、瘙痒、头晕、耳鸣、全身不适、鼻塞、皮疹、红斑、不泄精等。当每日剂量超过16g时,尤易发生。 3、可因血管扩张而发生体位性低血压、结膜和鼻粘膜充血等。 4、本品从尿排泄快,尿浓度高,能抑制尿激酶的纤溶作用,可形成血凝块,阻塞尿路。因此,泌尿科术后有血尿的患者应慎用。 5、易发生血栓和心、肝、肾功能损害,有血栓形成倾向或有栓塞性血管病史者禁用或慎用。

注意事项

1、本品排泄快,需持续给药,否则难以维持稳定的有效血浓度。 2、链激酶或尿激酶的作用可被氨基己酸对抗,故前者过量时亦可使用氨基己酸对抗。 3、本品不能阻止小动脉出血,术中有活动性动脉出血,仍需结扎止血。 4、使用避孕药或雌激素的妇女,服用氨基己酸时可增加血栓形成的倾向。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:因本品易形成血栓和心、肝、肾功能损害,孕妇慎用。 6、儿童用药:尚不明确。 7、老年用药:尚不明确。 8、药物过量:本品使用过量在机体组织中的浓度与毒理的关系不详。血液透析或腹膜透析可清除本品。

1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。

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