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盐酸阿米替林
盐酸阿米替林

盐酸阿米替林

处方药 医保

通用名称:盐酸阿米替林

批准文号:国药准字H32020455

生产企业: 常州四药制药有限公司

功能主治:本品用于治疗各种抑郁症,镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸阿米替林
盐酸阿米替林
维生素B12片
维生素B12片
主要成分

本品主要成份为盐酸阿米替林。

维生素B12。

生产企业

常州四药制药有限公司

山西亨瑞达制药有限公司

批准文号

国药准字H32020455

国药准字H14022815

说明
作用与功效

本品用于治疗各种抑郁症,镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

用于巨幼红细胞性贫血。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 盐酸阿米替林片: 口服。成人常用量开始一次25mg,一日2-3次,然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150-250mg,一日3次,高量一日不超过300mg,维持量一日50-150mg。 盐酸阿米替林注射液: 肌内注射。一次20-30mg,一日2次,病情严重者可酌增剂量。一旦病人能配合治疗,可改为口服给药。

口服。一日25—100μg或隔日50—200μg,分次服用或遵医嘱。

副作用

严重心脏病、近期有心肌梗塞发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害、对三环类药物过敏者禁用。

有低血钾及高尿酸血症等不良反应报道。

禁忌

成分

本品用于治疗各种抑郁症,镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

用于巨幼红细胞性贫血。

药理作用

盐酸阿米替林片: 治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡、震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。 盐酸阿米替林注射液: 常见注射局部疼痛、红肿、口干、便秘、视力模糊、眩晕、鼻塞、心悸、心动过速、恶心呕吐。偶见嗜睡、出汗、震颤、头痛、静坐不能、高血压、体位性低血压、一过性心电图(EGG)异常或血清谷氨酸丙酮酸氨基转移酶(SGPT)升高、排尿困难、皮疹等。

本品在胃中与胃粘膜壁细胞分泌的内因子形成维生素B12内因子复合物,该复合物进入至回肠末端时与回肠粘腊细胞的微绒毛上的受体结合,通过胞饮作用进入肠粘膜细胞,再吸收入血液,口服8—12小时血药浓度达峰值,肝脏为主要贮存部位,除机体需求量外,几乎皆以原形经肾脏随尿液排泄。

注意事项

盐酸阿米替林片: 1、肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。 2、使用期间应监测心电图。 3、本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。 4、患者有转向躁狂倾向时应立即停药。 5、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 盐酸阿米替林注射液: 不宜与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)同用,有严重不良反应时应停用,治疗期应加强心电图随访检查。

1.利伯病(Leber’s disease)即家族遗传性球后视神经炎及抽烟性弱视症。血清中维生素B12异常升高,如使用维生素B12治疗可使视神经萎缩迅速加剧.但采用羟钴胺则有所裨益。 2.痛风患者如使用本品.由于核酸降解加速,血尿酸升高,可诱发痛风发作,应加注意。 3.神经系统损害者,在诊断未明确前,不宜应用维生素B12,以免掩盖亚急性联合变性的临床表现。 4.维生素B12缺乏可同时伴有叶酸缺乏,如以维生素B12治疗,血象虽能改善,但可掩盖叶酸缺乏的临床表现;对该类患者宜同时补充叶酸,才能取得较好疗效。 5.维生素B12治疗巨幼细胞性贫血。在起始48小时,宜查血钾。以便及时发现可能出现的严重低血钾。 6.抗生素可影响血清和红细胞内维生素B12测定,特别是应用微生物学检查方法,可产生假性低值。在治疗前后,随访测定血清维生素B12时,应加注意。??

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