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盐酸阿米替林
盐酸阿米替林

盐酸阿米替林

处方药 医保

通用名称:盐酸阿米替林

批准文号:国药准字H32020455

生产企业: 常州四药制药有限公司

功能主治:本品用于治疗各种抑郁症,镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸阿米替林
盐酸阿米替林
司莫司汀胶囊
司莫司汀胶囊
主要成分

本品主要成份为盐酸阿米替林。

主要成份为:司莫司洒。

生产企业

常州四药制药有限公司

浙江瑞新药业股份有限公司

批准文号

国药准字H32020455

国药准字H33020804

说明
作用与功效

本品用于治疗各种抑郁症,镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 盐酸阿米替林片: 口服。成人常用量开始一次25mg,一日2-3次,然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150-250mg,一日3次,高量一日不超过300mg,维持量一日50-150mg。 盐酸阿米替林注射液: 肌内注射。一次20-30mg,一日2次,病情严重者可酌增剂量。一旦病人能配合治疗,可改为口服给药。

口服100~200mg/m2,顿服,每6~8周一次,睡前与止吐剂、安眠药同服。

副作用

严重心脏病、近期有心肌梗塞发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害、对三环类药物过敏者禁用。

骨髓抑制,呈延迟性反应,有累计毒性。白细胞或血小板减少最低点出现在4~6周,一般持续5~10天,个别可持续数周,一般6~8周可恢复;服药后可有胃肠道反应;肝肾功因与较高浓度药物接触,可影响器官功能;乏力,轻度脱发;偶见全身皮疹,可抑制睾丸与卵巢功能,引起闭经及精子缺乏。

禁忌

成分

本品用于治疗各种抑郁症,镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。

药理作用

盐酸阿米替林片: 治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡、震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。 盐酸阿米替林注射液: 常见注射局部疼痛、红肿、口干、便秘、视力模糊、眩晕、鼻塞、心悸、心动过速、恶心呕吐。偶见嗜睡、出汗、震颤、头痛、静坐不能、高血压、体位性低血压、一过性心电图(EGG)异常或血清谷氨酸丙酮酸氨基转移酶(SGPT)升高、排尿困难、皮疹等。

本品为细胞周期非特异性药物,对处于G1-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应,这主要与骨髓毒性作用有关,氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复,这有助于抗癌作用。本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。

注意事项

盐酸阿米替林片: 1、肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。 2、使用期间应监测心电图。 3、本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。 4、患者有转向躁狂倾向时应立即停药。 5、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 盐酸阿米替林注射液: 不宜与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)同用,有严重不良反应时应停用,治疗期应加强心电图随访检查。

骨髓抑制、感染、肝肾功能不全者慎用;用药期间应密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血胆红素、转氨酶的变化、肺功能。 老年人易有肾功能减退,可影响排泄,应慎用。 本品可抑制身体免疫机制,使疫苗接种不能激发身体抗体产生。用药结束后三个月内不宜接种活疫苗。

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