注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素

注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素

左乙拉西坦口服溶液

本品为复方制剂，其组分为三磷酸腺苷二钠、辅酶、胰岛素。

本品的活性成份为左乙拉西坦。

常州千红生化制药股份有限公司

优时比（珠海）制药有限公司

国药准字H32026170

国药准字J20160060

本品用于肝炎、肾炎、肝硬化、心力衰竭等疾病的症状改善。

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

1、静脉注射：用25%葡萄糖注射液稀释后作缓慢注射。 2、静脉滴注：用5%葡萄糖注射液500ml溶解后滴注。 3、肌内注射：用氯化钠注射液2ml溶解后注射。 4、一日1瓶，2-6周为一疗程。

详见说明书。

对胰岛素过敏者禁用。

1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外，总的安全性和成人相仿。 3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<0.01%，包括单独的报告。 4.上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适：很常见乏力。 -

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：见[用法用量]项。 老年用药：见[用法用量]项。

本品用于肝炎、肾炎、肝硬化、心力衰竭等疾病的症状改善。

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

本品中胰岛素可引起局部红肿、瘙痒。荨麻疹、血管神经性水肿。

详见说明书。

1、本品含胰岛素，不宜空腹使用，静脉注入时要缓慢，否则易引起心悸，出汗等。 2、有严重肝、肾病者应密切观察血糖变化。 3、当药品性状发生改变时禁止使用。 4、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 5、儿童用药：未进行该项试验，且无可参考文献。 6、老年用药：未进行该项试验，且无可参考文献。 7、药物过量：未进行该项试验，且无可参考文献。

详见说明书。