硫酸软骨素

硫酸软骨素

枸橼酸西地那非片

本品主要成分为硫酸软骨素。

本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.70

常州千红生化制药股份有限公司

广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

国药准字H32026140

国药准字H20173090

硫酸软骨素滴眼液：本品适用于角膜炎（干燥型，创伤型，病原型）、角膜溃疡、角膜损伤或其他化学因素所致的角膜灼伤等。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 硫酸软骨素滴眼液：滴眼。一次1-2滴，一日6-8次。 注射用硫酸软骨素：肌内注射。临用前加注射用水适量使溶解，一次40mg（1瓶），一日1－2次。或在医生指导下，加入5％葡葡糖或0.9％氮化钠注射液500ml中缓慢滴注。 硫酸软骨素片：口服。一次0.6-1.2g，一日2-3次。

对大多数患者，推荐剂量为50毫克，在性活动前约1小时按需服用，但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。

对本品过敏者禁用。

上市前的经验：在全球范围的临床试验中，三千七百多名患者(年龄19－87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中，试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中，试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中，某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常，灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法，试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：西地那非不适用于妇女。儿童用药：西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药：健康老年志愿者（≥65岁）的西地那非清除率降低（见“【药代动力学】：特殊人群的药代动力学”）。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜（见【用法用量】）。

硫酸软骨素滴眼液：本品适用于角膜炎（干燥型，创伤型，病原型）、角膜溃疡、角膜损伤或其他化学因素所致的角膜灼伤等。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

硫酸软骨素滴眼液：偶尔有发痒、红肿等过敏现象发生。 注射用硫酸软骨素、硫酸软骨素片：个别有胸闷、恶心、牙少量出血等。

硫酸软骨素滴眼液： 1、本品只限于滴眼用。 2、滴限时请勿使瓶按触手和眼睛。 3、使用后请拧紧瓶盖，以防污染。 4、当药品性状发生改变时禁使用。 5、眼用制剂在启用后最多可使用4周。 6、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 7、药物过量：尚不明确。 硫酸软骨素注射液： 有出血倾向者慎用。 硫酸软骨素片： 1、有出血倾向者慎用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 3、儿童用药：尚不明确。 4、老年用药：尚不明确。 5、药物过量：尚不明确。

1. 服用前应避免高脂肪饮食；2. 避免与硝酸酯类药物同服；3. 心脏病患者应在医生指导下使用；4. 避免过量饮酒；5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。