喷昔洛韦乳膏

喷昔洛韦乳膏

扶安(利拉萘酯乳膏)

本品主要成分为喷昔洛韦。

本品主要成份为利拉萘酯。 化学名称：N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基氨基硫代甲酸-（5，6，7，8-四氢）-2-萘酯。 化学结构式：分子式：C18H20N2O2S分子量：328.44

湖北科田药业有限公司

扬子江药业集团有限公司

国药准字H20133072

国药准字H20080036

用于成人和大于12岁以上儿童的唇疱疹。

用于足癣，体癣，股癣的治疗。

不睡觉时外涂患处，每2小时涂抹1次，疗程4天。应尽早开始治疗(如：有先兆或损害出现时)。

外用，每天一次涂于患处。

未见全身不良反应，偶见用药局部灼热感、疼痛、瘙痒等。

下列患者禁用：1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：文献报道，用1%喷昔洛韦乳膏对12~17岁儿童复发性唇疱疹进行了一个开放、无对照临床试验，102例患者的不良事件的发生率大致类似于以前报道的成年患者的发生率。年龄小于12岁的儿童患者的安全性和有效性尚未确立。老年用药：文献报道，在74例年龄≥65岁患者中，不良事件的发生率与年轻患者相当。

用于成人和大于12岁以上儿童的唇疱疹。

用于足癣，体癣，股癣的治疗。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

1.不推荐用于黏膜，因刺激作用，勿用于眼内及眼周。 2.严重免疫功能缺陷患者(如爱滋病或骨髓移植患者)应在医生指导下应用。 3.药物不要放在儿童可触及的地方。 4.废弃药品包装不应随意丢弃。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。