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司坦唑醇片
司坦唑醇片

司坦唑醇片

处方药 医保

通用名称:司坦唑醇片

批准文号:国药准字H45020728

生产企业: 广西南宁百会药业集团有限公司

功能主治:本品用于遗传性血管神经性水肿的预防和治疗;严重创伤、慢性感染、营养不良等消耗性疾病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
司坦唑醇片
司坦唑醇片
枸橼酸西地那非片
枸橼酸西地那非片
主要成分

本品的主要成分为司坦唑醇。

本品主要成份为:枸橼酸西地那非。其化学名称为:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生产企业

广西南宁百会药业集团有限公司

辉瑞制药有限公司

批准文号

国药准字H45020728

国药准字H20020528

说明
作用与功效

本品用于遗传性血管神经性水肿的预防和治疗;严重创伤、慢性感染、营养不良等消耗性疾病。

适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。

用法用量

1、成人和青少年常用量: (1)预防和治疗遗传性血管神经性水肿:口服,开始一次2mg,一日3次,女性可一次2mg。应根据病人的反应个体化给药。如治疗效果明显,可每间隔1-3月减量,直至每日2mg维持量。但减量过程中,须密切观察病情。 (2)用于慢性消耗性疾病、手术后体弱、创伤经久不愈等治疗:口服,一日3次,一次2-4mg,女性酌减。 2、小儿常用量:用于遗传性血管神经性水肿。6岁以下,每日口服1mg,仅在发作时应用;6-12岁,每日口服2mg,仅在发作时应用。

对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5~4...

副作用

严重肝病、肾脏病、心脏病、高血压患者、孕妇及前列腺癌患者禁用。

头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。

禁忌

成分

本品用于遗传性血管神经性水肿的预防和治疗;严重创伤、慢性感染、营养不良等消耗性疾病。

适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。

药理作用

1、女性:长期使用可能会有痤疮、多毛、阴蒂肥大、闭经或月经紊乱等症。 2、男性:长期使用可能会有痤疮、精子减少、精液减少。 3、肝脏:GOP、GTP上升,黄疸。 4、消化系统:恶心、呕吐、消化不良、腹泻。 5、电解质:水钠潴留、水肿。 6、皮肤:皮疹、颜面潮红。

本品是治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐,一种对环磷酸鸟苷(CGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂。作用机制:阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(CGMP)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,万艾可)是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,PDE5在阴茎海绵体中高度表达,而在其它组织中(包括血小板、血

注意事项

1、卟啉症患者、前列腺肥大、糖尿病患者慎用。 2、运动员慎用。

其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50MG和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800MG,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100MG与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素(500MG,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%; 单剂西地那非100MG与另一种CYP450 3A4抑制剂H

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