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甲硝唑氯化钠注射液
甲硝唑氯化钠注射液

甲硝唑氯化钠注射液

处方药 医保

通用名称:甲硝唑氯化钠注射液

批准文号:国药准字H45020229

生产企业: 广西南宁百会药业集团有限公司

功能主治:本品主要用于厌氧菌感染的治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
甲硝唑氯化钠注射液
甲硝唑氯化钠注射液
盐酸帕罗西汀片
盐酸帕罗西汀片
主要成分

本品主要成份为甲硝唑。

盐酸帕罗西汀

生产企业

广西南宁百会药业集团有限公司

中美天津史克制药有限公司

批准文号

国药准字H45020229

国药准字H10950043

说明
作用与功效

本品主要用于厌氧菌感染的治疗。

治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。

用法用量

静脉滴注。 1、成人常用量:厌氧菌感染,静脉给药首次按体重15mg/kg(70kg成人为1g),维持量按体重7.5mg/kg,每6-8小时静脉滴注一次。 2、小儿常用量:厌氧菌感染的注射剂量同成人。

口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服匆咀嚼。

副作用

有活动性中枢神经系统疾病和血液病者及过敏者禁用。

下面所列的不良反应中,有些可能会随着治疗时间延长而减轻或减少,—般不会导致停止治疗。下面按系统器官分类及发生率列出了药物不良反应。发生率的定义为:很常见 (≥1/10) ,常见 (>1/100,<1/10) ,不常见 (>1/1000,<1/100) ,罕见 (>1/10000,<1/1000) ,很罕见 (<1/10000) ,包括个别报道。常见和不常见事件的发生率—般根据临床试验中帕罗西汀治疗组病人 (>8000) 人群的安全性汇总资料来判断,一般是指与安慰剂组相比额外增多的发生率。罕见和很罕见事件一般根据上市后资料来判断,是指报告率而不是真正的发生率。

禁忌

成分

本品主要用于厌氧菌感染的治疗。

治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。

药理作用

15-30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、腹部绞痛,一般不影响治疗。神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢复。

盐酸帕罗西汀为抗抑郁药,是强效、高选择性的5-HT再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-HT浓度升高,增强中枢5-羟色胺能神经。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,与毒蕈碱受体或α1-、α2-、β-肾上腺素受体、多巴胺2受体(D2)、5-羟色胺1、2受体(5-HT1、5-HT2)和组胺H1受体几乎无亲和力。对单胺氧化酶无抑制作用。

注意事项

1、对诊断的干扰:本品的代谢产物可使尿液呈深红色。 2、原有肝脏疾患者,剂量应减少。出现运动失调或其它中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前,应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 3、本品可抑制酒精代谢,用药期间应戒酒,饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。 4、本品渗透摩尔浓度应为260-340mosmol/kg。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:本品在动物试验中观察到致突变作用,孕妇及哺乳期妇女禁用。 6、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 7、老年用药:由于老年人肝功能减退,应用本品是药动力学有所改变,应严密监测血药浓度。 8、药物过量:大剂量可致抽搐。

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