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达克罗宁氯己定硫软膏
达克罗宁氯己定硫软膏

达克罗宁氯己定硫软膏

处方药 非医保 国产

通用名称:达克罗宁氯己定硫软膏

批准文号:国药准字H61022825

生产企业: 陕西雪龙海姆普德药业股份有限公司

功能主治:主治各种疥疮、毛囊虫病、痤疮、脂溢性皮炎等。治疗细菌性、真菌性皮肤病(脓疱疮、毛囊炎、疖丹毒、念珠菌病等)有较好的效果,对过敏性皮肤病以及扁平合癣等皮肤病也有一定疗效。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
达克罗宁氯己定硫软膏
达克罗宁氯己定硫软膏
利拉萘酯乳膏
利拉萘酯乳膏
主要成分

本品每克含升华硫100毫克,盐酸达克罗宁5毫克,醋酸氯己定0.5毫克。辅料为:凡士林。

本品成分为利拉萘酯。

生产企业

陕西雪龙海姆普德药业股份有限公司

辰欣药业股份有限公司

批准文号

国药准字H61022825

国药准字H20052287

说明
作用与功效

主治各种疥疮、毛囊虫病、痤疮、脂溢性皮炎等。治疗细菌性、真菌性皮肤病(脓疱疮、毛囊炎、疖丹毒、念珠菌病等)有较好的效果,对过敏性皮肤病以及扁平合癣等皮肤病也有一定疗效。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用法用量

外用。每晚1次,连续3天后重复第二疗程。外搽颈部以下皮肤,包括所有的皮肤褶皱部位...

外用,每天1次涂于患处。

副作用

有轻度局部刺激,偶可引起接触性皮炎,用药部位出现红肿、皮疹,自觉瘙痒。长期大量局部用药对皮肤有刺激作用。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%),瘙痒4例(0.25%),发红3例(0.19%),红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

禁忌

成分

主治各种疥疮、毛囊虫病、痤疮、脂溢性皮炎等。治疗细菌性、真菌性皮肤病(脓疱疮、毛囊炎、疖丹毒、念珠菌病等)有较好的效果,对过敏性皮肤病以及扁平合癣等皮肤病也有一定疗效。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

药理作用

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药,属角鲨烯环氧化酶抑制剂,通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应,影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成,发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌(发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属)有强抗真菌作用,对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究: 遗传毒性:利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性:一般生殖毒性试验中,SD大鼠皮下给予利拉萘酯,对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG,对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG,对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG,围产期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

注意事项

1.本品与肥皂、阴离子表面活性剂碘化钾等配伍禁忌。2.本品与硼砂、碳酸氢盐、碳酸盐、氯化物、枸橼酸盐、磷酸盐和硫酸盐配伍亦禁忌。3.与其他外用痤疮制剂共用,在用药数天后皮肤可能有发红和脱屑。4.用于儿童疥疮的治疗,应与等量凡士林混合,使升华硫浓度不高于5%5.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时,请用大量水冲洗,并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等,应停止用药,并采取适当措施,必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

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