达克罗宁氯己定硫软膏

达克罗宁氯己定硫软膏

盐酸左西替利嗪片

本品每克含升华硫100毫克，盐酸达克罗宁5毫克，醋酸氯己定0.5毫克。辅料为：凡士林。

本品主要成份为盐酸左西替利嗪。

陕西雪龙海姆普德药业股份有限公司

齐鲁制药有限公司

国药准字H61022825

国药准字H20193004

主治各种疥疮、毛囊虫病、痤疮、脂溢性皮炎等。治疗细菌性、真菌性皮肤病（脓疱疮、毛囊炎、疖丹毒、念珠菌病等）有较好的效果，对过敏性皮肤病以及扁平合癣等皮肤病也有一定疗效。

治疗下述疾病的过敏相关的症状：过敏性鼻炎(包括季节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。

外用。每晚1次，连续3天后重复第二疗程。外搽颈部以下皮肤，包括所有的皮肤褶皱部位...

1.给药途径：口服。2.给药剂量和方法：(1)成人、6岁及以上儿童：每日口服1片(5mg)，空腹或餐中或餐后均可服用。(2)肾功能损害的患者：轻度肾功能损害患者无需调整剂量，中重度肾功能损害患者用法用量根据下表调整：其余详见说明书。

有轻度局部刺激，偶可引起接触性皮炎，用药部位出现红肿、皮疹，自觉瘙痒。长期大量局部用药对皮肤有刺激作用。

参考原研产品临床研究：儿科患者：原研产品在6~11个月龄和1~6岁儿科患者中完成两项安慰剂对照研究，159例受试者暴露的暴露量为左西替利嗪每日1.25mg，共给药2周，每日2次，每次1.25mg。在安慰剂对照组成左西替利嗪治疗组中，下述药物不良反应的发生率为1%或1%以上。其余详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：1.孕妇：目前原研产品仅获得了有限的研究数据(前瞻性地采集自300例妊娠结局研究病例的数据)，且这些结果均表明与左西替利嗪的畸形或胎儿新生儿毒性不存在明确的因果关系。动物研究未表明存在妊娠、胚胎/胎仔发育、分娩和产后发有方面的直接或间接有害影响。孕妇慎用。2.哺乳期：尽管尚未获得有关左西替利嗪是否分泌到乳汁中的数据，但鉴于西替利嗪分泌到乳汁中，因此预期前者也会分泌到乳汁。不得在哺乳期内使用左西替利嗪。3.生育力：尚未获得有关左西替利嗪对生育力影响的临床数据，也不存在生育力影响方面的动物数据。儿童用药：见【用法用量】项。在肾功能受损的儿童患者中，应基于患者的肾清除率和体重对剂量进行个体化调整。老年用药：见【用法用量】项。

主治各种疥疮、毛囊虫病、痤疮、脂溢性皮炎等。治疗细菌性、真菌性皮肤病（脓疱疮、毛囊炎、疖丹毒、念珠菌病等）有较好的效果，对过敏性皮肤病以及扁平合癣等皮肤病也有一定疗效。

治疗下述疾病的过敏相关的症状：过敏性鼻炎(包括季节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。

1.本品与肥皂、阴离子表面活性剂碘化钾等配伍禁忌。2.本品与硼砂、碳酸氢盐、碳酸盐、氯化物、枸橼酸盐、磷酸盐和硫酸盐配伍亦禁忌。3.与其他外用痤疮制剂共用，在用药数天后皮肤可能有发红和脱屑。4.用于儿童疥疮的治疗，应与等量凡士林混合，使升华硫浓度不高于5%5.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.由于目前本品无法减半使用，不建议6岁以下儿童使用本品。 2.建议饮酒后应谨慎使用。 3.有尿潴留诱发因素(例如：脊髓损伤、前列腺增生)的患者应谨慎用药，因为左西替利嗪可能增加尿潴留风险。 4.对驾驶和操作机械能力的影响：对照临床试验证实，左西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。如果患者需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机械时，切勿过量服用并考虑其对本品的反应；合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。 5.有癫痫和惊厥风险的患者应谨慎用药，因为左西替利嗪可能会引起癫痫发作加重。