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乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)
乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)

乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)

非处方药 医保

通用名称:乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)

批准文号:国药准字S20183001

生产企业: 湖南圣维基因科技有限公司

功能主治:用于检测人体样本中乙型肝炎、丙型肝炎及人类免疫缺陷病毒的核酸,辅助诊断相关病毒感染。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)
乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)
吗替麦考酚酯胶囊
吗替麦考酚酯胶囊
主要成分

吗替麦考酚酯。

生产企业

湖南圣维基因科技有限公司

上海罗氏制药有限公司    

批准文号

国药准字S20183001

国药准字H20031240

说明
作用与功效

用于检测人体样本中乙型肝炎、丙型肝炎及人类免疫缺陷病毒的核酸,辅助诊断相关病毒感染。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

用法用量

该药品用于检测血液样本中的病毒核酸。用法用量:取适量样本,按照试剂盒说明书进行操作,通过PCR荧光法进行定量检测。

)。在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

副作用

该药品可能引起的副作用包括轻微的皮疹、发热、头痛、恶心和局部不适。在极少数情况下,可能会出现过敏反应。如出现严重不适,应立即就医。

禁忌

老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,bid的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:。 孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:根据肾脏移植后儿童的药代动力学和安全性数据,推荐剂量是吗替麦考酚酯口服600mg/m2bid(最大至1gbid)(参见 老年用药:吗替麦考酚酯的临床试验中未包括足够的65岁或以上的老年人,

成分

用于检测人体样本中乙型肝炎、丙型肝炎及人类免疫缺陷病毒的核酸,辅助诊断相关病毒感染。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

药理作用

详见说明书。

注意事项

1. 严格按照说明书操作;2. 避免交叉污染;3. 妥善保存试剂;4. 操作人员需专业培训;5. 结果需专业人员解读。

)。血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见

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