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乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)
乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)

乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)

非处方药 医保

通用名称:乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)

批准文号:国药准字S20183001

生产企业: 湖南圣维基因科技有限公司

功能主治:用于检测人体样本中乙型肝炎、丙型肝炎及人类免疫缺陷病毒的核酸,辅助诊断相关病毒感染。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)
乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)
玻璃酸钠滴眼液
玻璃酸钠滴眼液
主要成分

化学名称:[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n。化学结构式:略。 分子式:(C14H20NNaO11)n。分子量:重量平均分子量50~120万。

生产企业

湖南圣维基因科技有限公司

参天制药(中国)有限公司

批准文号

国药准字S20183001

国药准字J20130012

说明
作用与功效

用于检测人体样本中乙型肝炎、丙型肝炎及人类免疫缺陷病毒的核酸,辅助诊断相关病毒感染。

详见说明书。

用法用量

该药品用于检测血液样本中的病毒核酸。用法用量:取适量样本,按照试剂盒说明书进行操作,通过PCR荧光法进行定量检测。

一般1次1滴,一日滴眼5~6次,可根据症状适当增减。详见说明书。

副作用

该药品可能引起的副作用包括轻微的皮疹、发热、头痛、恶心和局部不适。在极少数情况下,可能会出现过敏反应。如出现严重不适,应立即就医。

至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中,证实为不良反应的有74例(1.76%)。 主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件(0.45%),眼刺激感15(0.36%),结膜充血10件(0.24%),眼睑炎7件(0.17%)。出现不良反应时,应采取停药等妥善的处置。

禁忌

成分

用于检测人体样本中乙型肝炎、丙型肝炎及人类免疫缺陷病毒的核酸,辅助诊断相关病毒感染。

详见说明书。

药理作用

注意事项

1. 严格按照说明书操作;2. 避免交叉污染;3. 妥善保存试剂;4. 操作人员需专业培训;5. 结果需专业人员解读。

1.给药途径:只可做滴眼用。 2.给药时: 1)为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 2)不要在配戴隐型眼镜时滴眼。

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