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马尿酸乌洛托品片
马尿酸乌洛托品片

马尿酸乌洛托品片

处方药 医保

通用名称:马尿酸乌洛托品片

批准文号:国药准字H10930055

生产企业: 湖南明瑞制药有限公司

功能主治:本品为下泌尿道感染的预防用药,适用于泌尿道术后及膀胱镜检查后留置导尿管者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
马尿酸乌洛托品片
马尿酸乌洛托品片
阿托伐他汀钙片
阿托伐他汀钙片
主要成分

本品主要成份为马尿酸乌洛托品。

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

生产企业

湖南明瑞制药有限公司

北京嘉林药业股份有限公司

批准文号

国药准字H10930055

国药准字H19990258

说明
作用与功效

本品为下泌尿道感染的预防用药,适用于泌尿道术后及膀胱镜检查后留置导尿管者。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

用法用量

口服。 1、成人:一次1.0g,一日2次(早、晚各1次)。 2、小儿: (1)12岁以上小儿:一次1.0g,一日2次(早、晚各1次)。 (2)6-12岁小儿:一次0.5-1g,一日2次(早、晚各1次)。

口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。

副作用

1、对本品及其成分过敏者禁用。 2、严重肝、肾功能不全者及脱水者禁用。

下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755

禁忌

成分

本品为下泌尿道感染的预防用药,适用于泌尿道术后及膀胱镜检查后留置导尿管者。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

药理作用

偶有胃肠不适、恶心、呕吐、下腹痛、尿痛、尿频、尿道口烧灼感、血尿、蛋白尿、排尿困难、膀胱炎和药疹等。严重时可造成肾和膀胱损害。

注意事项

1、对阿司匹林过敏者慎用。 2、应经常测定尿液的pH值,并保持尿液呈酸性(pH值宜在5.5以下)。为保持尿液pH值在5.5以下,应避免进食柑橘类水果、牛奶、奶酪制品及其他碱性食物,可补充大量维生素C(每日4g以上)、盐酸、精氨酸,亦可给予氯化铵或二磷酸钠(肾功能受损者给予大剂量氯化铵可造成代谢性酸中毒,故禁用;肝功能损害者亦禁用)以使尿液酸化。 3、本品与碳酸氢钠一起服用可减轻不良反应,但本品的疗效亦降低。 4、对实验室检查指标的干扰:可使尿儿茶酚胺、尿雌三醇(酸水解法)、尿5-羟基吲哚乙酸等的测定增加误差。 5、分解尿中微生物(如奇异变形杆菌、某些假单胞菌属和肠杆菌等)可使尿液pH值升高而降低本品的疗效。 6、本品可引起排尿困难,减少剂量或酸化尿液可以缓解。 7、大剂量服用本品(一日8g,连续服用3-4周),可出现膀胱刺激症状(尿痛、尿频)、蛋白尿和肉眼血尿等。 8、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)本品可透过血-胎盘屏障,虽尚未发现畸胎,但孕妇仍应慎用本品。 (2)本品可在乳汁中分泌,故哺乳期妇女慎用本品或服用本品时暂停哺乳。 9、儿童用药:6岁以下小儿对本品的耐受性尚无资料,故慎用。 10、老年用药:老年患者应根据肾功能调整本品的剂量。 11、药物过量:一日最大剂量为4g。大剂量服用本品(一日8g,连续服用3-4周),可出现膀胱刺激症状(尿痛、尿频)、蛋白尿和肉眼血尿等,甚至可能发生肝、肾毒性。

1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。

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