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硫酸长春新碱
硫酸长春新碱

硫酸长春新碱

处方药 非医保

通用名称:硫酸长春新碱

批准文号:国药准字H20084628

生产企业: 海南长春花药业有限公司

功能主治:1、急性白血病,尤其是儿童急性白血病,对急性淋巴细胞白血病疗效显著。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硫酸长春新碱
硫酸长春新碱
初元复合肽营养液
初元复合肽营养液
主要成分

本品主要成份为硫酸长春新碱。

水、麦芽糖醇、大豆低聚肽、海洋鱼皮胶原低聚肽、酪蛋白磷酸肽、葡萄糖酸锌、水溶性膳食纤维、枸杞提取物、抗坏血酸、三氯蔗糖、柠檬酸、乙二胺四乙酸二钠、食用香精。

生产企业

海南长春花药业有限公司

江中药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20084628

QS360006010289

说明
作用与功效

1、急性白血病,尤其是儿童急性白血病,对急性淋巴细胞白血病疗效显著。

肽是组成机体蛋白质的重要组成成分,也是机体吸收蛋白质的主要形式之一。肽具有高生物活性,在生命活动中发挥着重要作用。初元复合肽特殊膳食营养液(术后)是江中集团采用海洋鱼皮胶原低聚肽,大豆低聚肽及酪蛋白磷酸肽为原料,同时均衡搭配水溶性膳食纤维、枸杞提取物,葡萄糖酸锌等营养素,针对术后人群设计的特殊膳食营养。本品不添加任何色素,不含蔗糖。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用硫酸长春新碱: 1、成人剂量1-2mg(或1.4mg/m2)最大不大于2mg,年龄大于65岁者,最大每次1mg。 2、儿童75μg/kg或2.0mg/m2,每周一次静脉注射或冲入。 3、联合化疗是连用2周为一周期。

每次1瓶,每日1-2次。本品属高营养品,出现轻度混浊,属于正常现象,服前摇匀。

副作用

尚不明确。

部分患者可能出现轻微胃肠不适、过敏反应,如皮疹或瘙痒。长期大剂量使用可能影响肝肾功能。

禁忌

【不适宜人群】3岁以下婴幼儿。

成分

1、急性白血病,尤其是儿童急性白血病,对急性淋巴细胞白血病疗效显著。

肽是组成机体蛋白质的重要组成成分,也是机体吸收蛋白质的主要形式之一。肽具有高生物活性,在生命活动中发挥着重要作用。初元复合肽特殊膳食营养液(术后)是江中集团采用海洋鱼皮胶原低聚肽,大豆低聚肽及酪蛋白磷酸肽为原料,同时均衡搭配水溶性膳食纤维、枸杞提取物,葡萄糖酸锌等营养素,针对术后人群设计的特殊膳食营养。本品不添加任何色素,不含蔗糖。

药理作用

1、剂量限制性毒性是神经系统毒性,主要引起外周神经症状,如手指、神经毒性等,与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝或消失,外周神经炎。腹痛、便秘,麻痹性肠梗阻偶见。运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破坏,并产生相应症状。神经毒性常发生于40岁以上者,儿童的耐受性好于成人,恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人。 2、骨髓抑制和消化道反应较轻。 3、有局部组织刺激作用,药液不能外漏,否则可引起局部坏死。 4、可见脱发,偶见血压的改变。

注意事项

1、仅用于静脉注射,漏于皮下可导致组织坏死、蜂窝织炎。一旦漏出或可疑外漏,应立即停止输液,并予相应处理(参考氮芥外漏的处理)。 2、防止药液溅入眼内,一旦发生应立即用大量生理盐水冲洗,以后应用地塞米松眼膏保护。 3、冲入静脉时避免日光直接照射。 4、肝功能异常时减量使用。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 6、儿童用药:参见用法用量。 7、老年用药:参见用法用量。 8、药物过量:尚不明确。

1. 严格按照说明书或医嘱使用;2. 观察身体反应,如有不适立即停药;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 儿童应在成人监护下使用;5. 避免与其他药物同时服用,以免产生不良反应。

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