盐酸格拉司琼

盐酸格拉司琼

普拉洛芬滴眼液

本品主要成份为盐酸格拉司琼。

本品主要成份为普拉洛芬。

北大医药股份有限公司

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

国药准字H20045083

注册证号H20130682

本品用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎，结膜炎，角膜炎，巩膜炎，虹膜睫状体炎，术后炎症)。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 盐酸格拉司琼片、盐酸格拉司琼分散片、盐酸格拉司琼口腔崩解片、盐酸格拉司琼胶囊： 口服给药。 1、用量：一般成人用量为1mg/次，2次/日，首次给药于化疗和放疗前1小时服用，第二次于第一次服药后12小时服用。老年人和肝、肾功能不全患者无需调整剂量。 2、用法：用干手撕开包装，迅速取出药片，置于舌上，药片将在数秒内迅速崩解或溶化，崩解物随唾液吞服即可。无需用水服用；不建议将药片掰开服用。 盐酸格拉司琼注射液、盐酸格拉司琼氯化钠注射液： 1、本品供静脉滴注用药。成人用量通常为3mg，于治疗前30分钟给药。 2、大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1-2次，但每日最高剂量不应超过9mg。输注时间应不小于15分钟。 3、老年人及肝、肾功能不全者无需调整剂量。

一次1-2滴，一日4次滴眼。根据症状可以适当增减次数。

1、胃肠道梗阻者禁用。 2、对本品过敏者禁用。

在申请批准时及使用成绩调查的总数5，843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用，只有在判定用药的益处大于危险时，才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认，动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。]儿童用药：对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定（使用经验少）。老年用药：无可参考文献。

本品用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎，结膜炎，角膜炎，巩膜炎，虹膜睫状体炎，术后炎症)。

1、常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘及胃肠道功能紊乱，偶有短暂性无症状肝转氨酶增高。 2、上述反应轻微，无须特殊处理。

1、由于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。 2、本品不应与其他药物混合使用。 3、注意： （1）使用前请详细检查，如有下列情况之一，切勿使用：①药液内有异物或浑浊。②药液变色。③内包装破损或有渗漏现象。 （2）存放时请勿重压。

1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染，因此对于感染引起的炎症使用本剂时，一定要仔细观察，慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径：只能用于滴眼 给药时：滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时：在交给患者时，指导患者将药瓶避光保存。