伊诺欣(螺旋霉素胶囊)

伊诺欣(螺旋霉素胶囊)

盐酸文拉法辛胶囊

本品主要成分为螺旋霉素。

盐酸文拉法新。

无锡福祈制药有限公司

成都康弘药业集团股份有限公司

国药准字H20040934

国药准字H19980051

本品适用于敏感菌引起的下列各种感染：

抑郁症。

口服。食物影响本品吸收，空腹时服用。 1、成人：常用量一日450万单位（12粒），分2-3次口服。重症感染患者剂量，可遵医嘱增加到一日600万单位（16粒）。 2、儿童：20公斤以上儿童，一次每公斤体重7.5万单位，一日二次。或一次每公斤体重5万单位，一日三次；体重30公斤及以上儿童，可参考成人剂量服用，或遵医嘱。

口服，开始剂量为一次25mg，一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225m...

对本品过敏者禁用。

可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。

本品适用于敏感菌引起的下列各种感染：

抑郁症。

不良反应轻微，偶见胃肠道轻微不适，如恶心、腹泻，不影响治疗。有白细胞减少、血小板减少以及QT间期延长的报道。

本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示，文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。

1、本品与其他大环内酯类药物有交叉过敏反应，对大环内酯类药物过敏者慎用。 2、有肝功能损害、肾功能不全患者慎用。 3、有胃肠道疾病的患者，使用本品可能加重疾病。 4、因药物可延长QT间期，心血管病患者慎用。

1．闭角型青光眼、癫痫患者慎用。