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依地酸钙钠
依地酸钙钠

依地酸钙钠

处方药 医保

通用名称:依地酸钙钠

批准文号:国药准字H20113419

生产企业: 天津天药药业股份有限公司

功能主治:本品用于治疗铅中毒,亦可治疗镉、锰、铬、镍、钴和铜中毒,以及作诊断用的铅移动试验。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
依地酸钙钠
依地酸钙钠
复方甘草酸苷片
复方甘草酸苷片
主要成分

本品主要成分为依地酸钙钠。

本品为复方制剂,其组份(每片)为:甘草酸苷(Glyeyrrhizin)25mg、(甘草酸单胺盐Monoammonium Glycyrrhizinate 35mg)、甘氨酸(Aminoacetic Acid)25mg、蛋氨酸(Methionine)25mg。

生产企业

天津天药药业股份有限公司

Akiyama Jozai Co., Ltd.

批准文号

国药准字H20113419

注册证号H20171325

说明
作用与功效

本品用于治疗铅中毒,亦可治疗镉、锰、铬、镍、钴和铜中毒,以及作诊断用的铅移动试验。

治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依地酸钙钠片:口服。一次1.0g(一次2片),一日2-4次,或按病情给药。 依地酸钙钠注射液: 1、成人常用量:每日1g加入5%葡萄糖注射液250-500ml,静滴4-8小时。连续用药3天,停药四天为一疗程。肌内注射,用0.5g加1%盐酸普鲁卡因注射液2ml,稀释后作深部肌内注射,每日1次,疗程参考静脉滴注。 2、小儿常用量:每日按体重25mg/kg,静脉用药方法参考成人。 3、铅移动试验:成人每次1g加入5%葡萄搪注射液500ml,4小时静脉滴注完毕。自用药开始起留24小时尿。24小时尿铅排泄量超过2.42μmol(0.5mg),认为体内有过量铅负荷。

成人通常1次2-3片,小儿1次1片,1日3次饭后口服。可依年龄、症状适当增减。

副作用

本品对各种肾脏病患者应慎用。对尿少、无尿和肾功能不全的患者应禁用。

假性醛固酮症(发生率不明)。另外,可出现乏力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解的症状。(不良反应请详见说明书)。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女,应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。儿童用药:尚未有药理、毒理或者药代动力学方面与成人差异的试验。药物使用请参见【用法用量】和【注意事项】。老年用药:基于临床应用经验,高龄者有易发低血钾副作用倾向,因此需在密切观察基础上,慎重给药。

成分

本品用于治疗铅中毒,亦可治疗镉、锰、铬、镍、钴和铜中毒,以及作诊断用的铅移动试验。

治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。

药理作用

1、头昏、前额痛、食欲不振、恶心、畏寒、发热,组胺样反应有鼻粘膜充血、喷嚏、流涕和流泪。 2、少数有尿频、尿急、蛋白尿、低血压和心电图T波倒置。 3、过大剂量可引起肾小管上皮细胞损害,导致急性肾功能衰竭,肾脏病变主要在近曲小管,亦可累及远曲小管和肾小球。 4、有患者应用本品出现高血钙症,应予以注意。 5、不良反应和肾脏损害一般在停药后恢复。

注意事项

1、本品与乙二胺有交叉过敏反应。 2、动物实验证明本品有增加小鼠胚胎畸变率,但可通过增加饮食中的锌含量而预防。组织培养中加入本品可影响早期鸡胚上皮细胞的发育。 3、各种肾脏病患者应慎用本品。 4、每一疗程治疗前后应检查尿常规,多疗程治疗过程中要检查血尿素氮、肌酐、钙和磷。 5、本品可络合体内锌、铁、铜等微量金属,但无实际临床意义。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 7、儿童用药:儿童急性严重铅脑病如不治疗,其死亡率高达65%,存活者常遗留脑损伤后遗症.单独应用本品效果不理想,一般采用本品与二琉丙醇联合治疗。 8、老年用药:老年人的肾脏和心脏潜在代偿功能减退,故应慎用本品,并应减少剂量和疗程。 9、药物过量:剂量过大和疗程过长不一定成比例地增加尿中金属的排泄量,相反可以引起急性肾小管坏死。严重中毒患者不宜应用较大剂量,否则使血浆中金属一本品复合物增加量来不及从尿排除,反而增加铅对人体的毒性。

1.慎重给药: 对高龄患者应慎重给药(高龄患者低钾血症发生率高)(参照老年患者用药)。 2.一般注意事项:由于该制剂中含有甘草酸苷,所以与含其它甘草制剂并用时,可增加体内甘草酸苷含量,容易出现假性醛固酮增多症,应予注意。 3.给药时注意:药品交付时,应指导服药时请将片剂从铝铂包装中取出后再服用(有报导将铝铂包装一起服用而导致食道粘膜损伤,甚至穿孔引起纵膈炎症等危重并发症)。

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