立迈青(注射用低分子量肝素钙)

立迈青(注射用低分子量肝素钙)

乌苯美司胶囊

本品主要成分为低分子量肝素钙。

本品主要成粉为乌苯美司。化学名称: N-1(2S.3R)-4-苯基-3- 氨基-2-段基丁战】-L- 亮氨酸。

兆科药业(合肥)有限公司

成都苑东生物制药股份有限公司

国药准字H10980165

国药准字H20174109

本品主要用于血液透析时预防血凝块形成，也可用于预防和治疗深部静脉血栓的形成。

本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。

1、血透时预防血凝块形成： （1）本品每支含2500或5000抗Xa国际单位，用时加注射用水1ml溶解。 （2）每次透析开始时应从血管通道动脉端注入5000抗Xa因子国际单位本位，透析中不再增加剂量或遵医嘱。 2、用于预防和治疗深部静脉血栓形成： （1）本品每支含2500或5000抗Xa国际单位，用时加注射用水1ml溶解。 （2）手术前1-2小时，皮下注射2500抗Xa国际单位，术后每天皮下注射2500抗Xa国际单位，术后连续用药5天。 3、腹壁皮下注射或遵医嘱。

成人，一日30mg，1次(早晨空腹口服)或分3次口服；儿童酌减，或遵医嘱。如症状缓解，可每周服用2～3次。

对本品过敏者，急性细菌性心内膜炎，血小板减少症禁用。

偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应，如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶【AST (GOT) .ALT(GPT)】升高。均属轻度，一般在口服过程中或停药后消失。 日本对2164例用药者(上市前考察939例，上市后考察1225例 ）的不良反应进行统计，本品的不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%，不良反应发生率仅为2.3%，主要为肝功能损害异常 [AST (GOTI . ALT(GPT)]上升约1.8%.皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等）约为1.3%，消化道异常（恶心、呕吐、食欲不振等）约为0.9%。 不足0.1~5% 不足0.1% 肝脏 AST (GOT)上升 、ALT(GPT)上升 皮肤 出疹、发红、瘙痒 感 脱毛 消化器官 恶心、呕吐、食欲不振 腹部饱胀感、 腹泻 精神神经系统 头痛 颤抖感 、麻痹感 其他 口腔异样感 浮肿

孕妇及哺乳期妇女用药：动物试验表明本品可能导致胎儿发育不全，孕妇或有妊娠可能的妇女应该权衡利弊，慎重用药。动物试验表明本品可经乳汁分泌，哺乳期妇女应避免使用本品。儿童用药：儿童 用药的安全性尚未确定，应慎重用药。老年用药：一般高龄患者的生理功能有所下降，应慎重用药。

本品主要用于血液透析时预防血凝块形成，也可用于预防和治疗深部静脉血栓的形成。

本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。

偶见轻微出血，血小板减少，过敏反应，注射部位轻度血肿和坏死。

1、不能用于肌肉注射。 2、下列情况慎用： （1）有过敏史者。 （2）有出血倾向及凝血机制障碍者。包括胃及十二指肠溃疡、中风、严重肝肾疾患、严重高血压、视网膜血管性病变。 （3）治疗期间，注意定期检测血小板计数及抗Xa因子活性。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 过敏体质者慎用；3. 肝肾功能不全者慎用；4. 用药期间应定期检查血象及肝肾功能；5. 如出现严重不良反应，应立即停药并就医。