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赫立可(甲磺酸酚妥拉明颗粒)
赫立可(甲磺酸酚妥拉明颗粒)

赫立可(甲磺酸酚妥拉明颗粒)

处方药 非医保

通用名称:赫立可(甲磺酸酚妥拉明颗粒)

批准文号:国药准字H20040522

生产企业: 陕西步长高新制药有限公司

功能主治:本品用于治疗男性阴茎勃起功能障碍。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
赫立可(甲磺酸酚妥拉明颗粒)
赫立可(甲磺酸酚妥拉明颗粒)
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品主要成分为甲磺酸酚妥拉明。

磷酸西格列汀。

生产企业

陕西步长高新制药有限公司

杭州默沙东制药有限公司

批准文号

国药准字H20040522

国药准字J20140095

说明
作用与功效

本品用于治疗男性阴茎勃起功能障碍。

单药治疗 本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

口服,性活动前30分钟服用,每次一包(60mg),一日用药不超过1次。

本品单药或与二甲双胍联合治疗的推荐剂量为100 mg,每日一次。本品可与或不与食...

副作用

低血压、严重动脉硬化、心脏器质性损害、肾功能不全者、胃与十二指肠溃疡患者以及对本品过敏者忌用。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服给予西格列汀的剂量分别高达250mg/kg 和125mg/kg 时未产生畸形(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,分别达人体暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到胚胎肋骨畸形(缺失、发育不全和波状肋骨)的发生率有轻度升高(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,大约是人体暴露量的100 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到雄性和雌性后代断奶前平均体重有轻微降低,雄性后代断奶后体重增加

成分

本品用于治疗男性阴茎勃起功能障碍。

单药治疗 本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

药理作用

可有头痛、头晕、心悸、鼻塞、面部潮红、胃肠道反应等,极个别患者可能发生直立性低血压,心律不齐。

详见说明书。

注意事项

1、胃、冠状动脉供血不足患者慎用; 2、忌与铁剂配伍; 3、忌与降压药同服; 4、服药期间,不得驾驶车、船或操作危险的机器; 5、请置于儿童触不到处。 6、老年用药:老年人用本品诱发低温的可能性增大。 7、药物过量:逾量而发生严重低血压时,可静脉内滴注去甲肾上腺素,但不宜用肾上腺素,以免血压进一步降低。

本品不得用于1 型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。 胰腺炎:在上市后经验中,有服用西格列汀的患者出现急性胰腺炎的报告,包括致命和非致命的出血性或坏死性胰腺炎(参见不良反应,上市后经验)。由于这些报告是自发提交的,且报告发生的人群数量不确定,通常不可能可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露的因果关系。患者应被告知急性胰腺炎的特征性症状:持续性的,剧烈的腹痛。有报道提示停用西格列汀后胰腺炎症状消失。如果怀疑出现胰腺炎,则应停止使用西格列汀和其他可疑的药物。 肾功能不全患者用药:本品可通过肾脏排泄。为了使肾功能不全患者的本品血浆浓度与肾功能正常患者相似,在中度和重度肾功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者中,建议减少本品的剂量(参见用法用量,肾功能不全患者)。 超敏反应:本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害,包括Stevens-Johnson 综合征。由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告,因此通常不可能可靠地估计这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。这些反应发生在使用本品治疗的开始3

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