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注射用棓丙酯
注射用棓丙酯

注射用棓丙酯

处方药 医保

通用名称:注射用棓丙酯

批准文号:国药准字H20055374

生产企业: 云南生物谷药业股份有限公司

功能主治:本品适用于预防与治疗脑血栓、冠心病以及外科手术后的并发症-血栓性深静脉炎等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用棓丙酯
注射用棓丙酯
他克莫司胶囊
他克莫司胶囊
主要成分

本品主要成分为棓丙酯。

本品主要成份为他克莫司。

生产企业

云南生物谷药业股份有限公司

杭州中美华东制药有限公司

批准文号

国药准字H20055374

国药准字H20094027

说明
作用与功效

本品适用于预防与治疗脑血栓、冠心病以及外科手术后的并发症-血栓性深静脉炎等。

预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。

用法用量

静脉滴注,一日1次,每次120-180mg。使用时在瓶中加入生理盐水5ml,振摇使完全溶解后,加至250-500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中混匀,缓缓静脉滴注;10-15天为一疗程。当室温低于15℃时,每瓶可用2ml丙二醇注射液,振摇使完全溶解后使用。

服药方法:每日服两次(早晨和晚上),最好用水送服。建议空腹,或者至少在餐前1小时...

副作用

对本品过敏者禁用。

由于患者疾病非常严重,且经常是多药合用,与免疫制剂相关的不良反应通常难以确定。有证据表明小鼠的多种不良反应均为可逆性,减量可使其减轻或消失。与静脉给药相比,口服给药的不良反应发生率较低。 多数患者似乎在术后最初几周出现较多的不良反应,可能与高剂量静脉用药有关。(其余详见说明书)

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠时禁用本品。 动物实验(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些剂量还显示出对母体具有毒性。临床前及临床资料表明,该药能透过胎盘。因此在应用本品前应排除妊娠的可能性。 本品能干扰口服避孕药的代谢,应改用其他方式避孕。 临床前兔身上的试验表明,本品分泌进乳汁。哺乳期使用本品的经验有限。因不能排除对新生儿的有害影响,妇女患者在使用本品时不应哺乳。 儿童用药:对儿童患者,通常需用成人推荐剂量的1.5~2倍次啊能达到与成人相同的血药浓度(肝功能、肾功能受损者情况除外)儿童患者的其实口

成分

本品适用于预防与治疗脑血栓、冠心病以及外科手术后的并发症-血栓性深静脉炎等。

预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。

药理作用

少数患者静滴后一过性心率减慢或病故氨基转移酶轻度增高,在停药1-2周内可自行恢复正常。

详见说明书。

注意事项

1、本品用药期间应检查肝、肾功能,如有异常,应停药,待恢复正常后继续用药。 2、静脉滴注时速度不应过快,可防止出现心慌、头昏、困乏等不适应症状。 3、使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。 4、同时使用其他药品,请告知医生。 5、请放置于儿童不能触及的地方。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 7、儿童用药:尚不明确。 8、药物过量:尚缺乏本品药物过量的报道,一旦发生药物过量,应立即停药,给予支持和对症治疗。

本品治疗应在医学人员及严密的试验设备监测下进行。本品仅是处方药,免疫治疗妨碍的任何调整均应由又免疫治疗经验及对器官移植患者有管理经验的医师进行。主管维持治疗的医师应有足够的药物信息。 剂量和血药浓度的调节必须是在负责管理患者的移植中心。 应严密监测和管理患者,尤其是在移植术后的最初几个月内。 对下列参数应作常规监测:血压、心电图、市里、血糖浓度、血钾及其他电解质浓度、血肌酐、尿素氮、血液学参数、凝血值及肝功能。若上述参数发生了有临床意义的变化,应重新审核本品的用量。(详见说明书)

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