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富马酸亚铁
富马酸亚铁

富马酸亚铁

处方药 医保

通用名称:富马酸亚铁

批准文号:国药准字H37022656

生产企业: 山东信谊制药有限公司

功能主治:本品用于各种原因(如慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期)引起的缺铁性贫血。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
富马酸亚铁
富马酸亚铁
首荟通便胶囊
首荟通便胶囊
主要成分

本品主要成分为富马酸亚铁。

何首乌、芦荟、决明子、枸杞子、阿胶、人参、白术、枳实。每粒装0.35g相当于饮片0.79g。

生产企业

山东信谊制药有限公司

鲁南厚普制药有限公司

批准文号

国药准字H37022656

国药准字Z20150041

说明
作用与功效

本品用于各种原因(如慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期)引起的缺铁性贫血。

养阴益气,泻浊通便。用于功能性便秘,中医辨证属气阴两虚兼毒邪内蕴证者,症见便秘,腹胀,口燥咽干,神疲乏力,五心烦热,舌质红嫩或淡,舌苔白或白腻,脉沉细或滑数。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 富马酸亚铁片: 1、用药前须明确诊断,并尽可能找到缺铁的原因。如无铁剂注射指证,宜选用口服铁剂。 2、口服铁剂有轻度胃肠反应,饭后即刻服用,可减轻胃部刺激,但药物吸收有所影响。 3、如口服后胃肠道反应严重,则考虑改服其他铁剂或采用注射途径。 4、成人常用量:口服。预防用,每日0.2g;治疗用,1次0.2g-0.4g;一日0.6g-1.2g。 5、儿童常用量:口服。1岁以下,一次35mg,一日3次;1-5岁,一次70mg,一日3次;6岁-12岁,一次140mg,一日3次。 富马酸亚铁胶囊: 口服,成人一次1-2粒,一日3次。 富马酸亚铁颗粒: 口服。成人:一次0.2g,一日3-4次;儿童:一次0.1g,一日1-3次。 富马酸亚铁咀嚼片: 口服。成人一次2-4片,一日3次。儿童一次1片,一日3次。含服或嚼服。

饭后温开水送服。一次2粒,一日3次。疗程为14天。

副作用

1、血色病或含铁血黄素沉着症不伴缺铁的其他贫血(如地中海性贫血)。 2、肝肾功能严重损害,尤其伴有未经治疗的尿路感染者。 3、铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。 4、非缺铁性贫血(如地中海贫血)患者禁用。

可见轻度腹痛、腹泻,减药或停药后可消失。

禁忌

本品尚无用于儿童的经验,儿童用药安全性及有效性尚未确立。

成分

本品用于各种原因(如慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期)引起的缺铁性贫血。

养阴益气,泻浊通便。用于功能性便秘,中医辨证属气阴两虚兼毒邪内蕴证者,症见便秘,腹胀,口燥咽干,神疲乏力,五心烦热,舌质红嫩或淡,舌苔白或白腻,脉沉细或滑数。

药理作用

1、口服用的铁剂均有收敛性,服后常有轻度恶心、胃部或腹部疼痛,多与剂量有关。 2、轻度腹泻或便秘也很常见。 3、可见胃肠道不良反应,如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。 4、本品可减少肠蠕动,引起便秘,并排黑便。

非临床药效学试验结果显示,本品可促进正常小鼠小肠炭末推进,促进复方地芬诺酯所致便秘模型小鼠的小肠炭末推进和排便,促进正常大鼠小肠推进。

注意事项

1、对诊断的干扰:应用铁剂后,血清结合转铁蛋白或铁蛋白增高,大便隐血试验阳性;前者易导致漏诊,后者则与上消化道出血相混淆。 2、下列情况慎用: (1)酒精中毒。 (2)肝炎。 (3)急性感染。 (4)肠道炎症如肠炎、结肠炎、憩室炎及溃疡结肠炎。 (5)胰腺炎。 (6)消化性溃疡。 3、用药期间需定期做下列检查,以观察治疗反应: (1)血红蛋白测定。 (2)网织红细胞计数。 (3)血清铁蛋白及血清铁测定。 4、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)妊娠期补充铁剂以在妊娠中、后期最为适当,由于此时铁摄入量减少而需要量增加。 (2)治疗剂量铁对胎儿和哺乳的不良影响,未见报道。 5、儿童用药:详情请见。 6、老年用药:老年患者口服铁剂以治疗缺铁性贫血,必要时可适当增加剂量,因为胃液分泌减少,胃酸缺乏,铁自肠粘膜吸收减少。 7、药物过量:过量发生的急性中毒多见于小儿,仅130mg的铁即可使小儿致死。由于坏死性胃炎、肠炎、患者可严重呕吐、腹泻及腹痛,以致血压降低、代谢性酸中毒,甚至昏迷。 24-48小时后,严重中毒可进一步发展至休克及血容量不足,肝损害及心血管功能衰竭。患者可有全身抽搐。中毒后期症状有皮肤湿冷、紫、嗜睡、极度疲乏及虚弱、心动过速。有急性中毒征象应立即用喷替酸钙钠(促排灵)或去铁胺救治。中毒获救后,有可能遗有幽门或门狭窄、肝损害或中枢神经系统病变,要及早妥善处理。

1、按规定用法用量及疗程用药,不宜超量服用,不宜长期服用。2、服药期间应注意监测肝生化指标。3、肝功能异常或肝病史者慎用首荟通便胶囊。4、既往有何首乌或含何首乌制剂引起肝损伤家族史者慎用。5、应避免与有肝毒性的药物联合使用。6、临床试验中1例患者出现血白细胞总数减少,是否与试验药物有关尚无法确定。7、Ⅱ期临床试验中,本品大剂量组(一次3粒,一日3次)出现肝功能、心电图轻度异常各1例,是否与试验药物有关尚无法确定。

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