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肝素钠注射液
肝素钠注射液

肝素钠注射液

处方药 非医保

通用名称:肝素钠注射液

批准文号:国药准字H32020612

生产企业: 江苏万邦生化医药集团有限责任公司

功能主治:本品用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等);各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC);也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
肝素钠注射液
肝素钠注射液
奥美拉唑镁肠溶片
奥美拉唑镁肠溶片
主要成分

本品主要成分为肝素钠。

奥美拉唑镁,每片含奥美拉唑镁10.32mg,相当于奥美拉唑10mg。

生产企业

江苏万邦生化医药集团有限责任公司

许昌高新制药有限公司

批准文号

国药准字H32020612

国药准字H20067766

说明
作用与功效

本品用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等);各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC);也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。

十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎、卓-艾氏综合征。

用法用量

1、深部皮下注射:首次5000-10000单位,以后每8小时8000-10000单位或每12小时15000-20000单位;每24小时总量约30000-40000单位,一般均能达到满意的效果。 2、静脉注射:首次5000-10000单位,之后,或按体重每4小时100单位/kg,用氯化钠注射液稀释后应用。 3、静脉滴注:每日20000-40000单位,加至氯化钠注射液1000mI中持续滴注。滴注前可先静脉注射5000单位作为初始剂量。 4、预防性治疗:高危血栓形成病人,大多是用于腹部手术之后,以防止深部静脉血栓。在外科手术前2小时先给5000单位肝素皮下注射,但麻醉方式应避免硬膜外麻醉,然后每隔8-12小时5000单位,共约7日。

每日早晨吞服两片(20毫克),不可嚼服。 十二指肠溃疡,胃溃疡和返流性食管炎疗程...

副作用

对肝素过敏、有自发出血倾向者、血液凝固迟缓者(如血友病、紫癜、血小板减少)、溃疡病、创伤、产后出血者及严重肝功能不全者禁用。

可有恶心、头痛、口干、物理、腹泻、便秘及胀气等症状。另有一些病人有皮肤潮红现象。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:如其他新药,除非必要,奥美拉唑镁肠溶片不应用于怀孕及哺乳期妇女。 儿童用药:儿童使用本品的经验有限。 老年用药:老年人使用本品无须调整剂量,但老年患者的清除率下降。

成分

本品用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等);各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC);也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。

十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎、卓-艾氏综合征。

药理作用

1、本品毒性较低,主要不良反应是用药过多可致自发性出血,故每次注射前应测定凝血时间。如注射后引起严重出血,可静注硫酸鱼精蛋白进行急救。 2、偶可引起过敏反应及血小板减少,常发生在用药初5-9天,故开始治疗1个月内应定期监测血小板计数。偶见一次性脱发和腹泻。尚可引起骨质疏松和自发性骨折。肝功能不良者长期使用可引起抗凝血酶-III耗竭而血栓形成倾向。

奥美拉唑是一种弱碱,在胃壁细胞的酸性环境中被浓缩并转化为活性形式,抑制胃酸中产生盐酸的最后环节,该抑制作用呈剂量依赖性,对基础的及刺激后的胃酸分泌都有作用,而与刺激物的类型无关。奥美拉唑对胆碱能及组胺受体无作用,和H2受体阻滞剂相似,奥美拉唑可降低胃内酸度,使胃泌素的增加与酸度降低成反比,胃泌素的增加是可逆的,在长期治疗中,有报道发现,胃腺囊肿的发生率增加,这些均为胃酸分泌受抑制的生理学结果,是良性且可逆的。

注意事项

1、用药期间应定时测定凝血时间。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠后期和产后用药,有增加母体出血危险,须慎用。 3、儿童用药: (1)静脉注射:按体重一次注入50单位/kg,以后每4小时给予50-100单位。 (2)静脉滴注:按体重注入50单位/kg,以后按体表面积24小时给予每日20000单位/m2,加入氯化钠注射液中缓慢滴注。 4、老年用药:60岁以上老年人,尤其是老年妇女对该药较敏感,用药期间容易出血,应减量并加强用药随访。 5、药物过量:本品过量可致自发性出血倾向。肝素过量时可用1%的硫酸鱼精蛋白溶液缓慢滴注,如此可中和肝素作用。每1mg鱼精蛋白可中和100U的肝素钠。

当怀疑胃溃疡有恶化问题的可能时。应明确诊断,因给予治疗会减轻症状而延误诊断。

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