精蛋白锌胰岛素注射液

精蛋白锌胰岛素注射液

聚乙二醇4000散

本品活性成份为聚乙二醇4000，为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。

江苏万邦生化医药集团有限责任公司

湖南华纳大药厂股份有限公司

国药准字H32024565

国药准字H20052078

适用于1型糖尿病患者，以及2型糖尿病患者口服降糖药无效时。用于控制高血糖，减少糖尿病并发症风险。

缓解成人便秘的症状。

用法用量：成人及儿童，根据个体血糖水平调整剂量，一般起始剂量0.51单位/公斤体重/日，分24次皮下注射，餐前30分钟给药。调整剂量需在医生指导下进行。

口服，将袋内散剂溶于200～250ml水中后服用。每次1袋，每天1—2次。

低血糖、过敏反应、注射部位红肿或疼痛、脂肪萎缩或增生。

1、当大剂量服用时，有出现腹泻的可能，停药后24-48小时内即可消失，随后可减少剂量继续治疗。 2、对肠功能紊乱患者，有出现腹痛的可能。也可能出现恶心、腹胀、胃胀气。 3、罕见过敏性反应，如皮疹、荨麻疹和水肿。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇：动物研究确切证实聚乙二醇4000无致畸作用。国内外临床应用数年中亦无致流产或致畸的个例报道。由于医学伦理学方面的原因，目前尚无孕妇使用聚乙二醇4000的安全性方面的临床研究资料。因此，在妊娠期，需在医生指导下使用本品。哺乳期妇女：口服聚乙二醇4000不会被消化道吸收，没有资料显示聚乙二醇4000能够进人母乳。因此可以在哺乳期服用本品。 儿童用药：尚无安全性研究报道。 老年用药：尚无老年患者大规模使用聚乙二醇4000的经验。

适用于1型糖尿病患者，以及2型糖尿病患者口服降糖药无效时。用于控制高血糖，减少糖尿病并发症风险。

缓解成人便秘的症状。

药理作用；大分子聚乙二醇（4000）是线性长链聚合物，通过氢键固定水分子，使水分保留在结肠内，增加粪便含水量并软化粪便，恢复粪便体积和重量至正常，促进排便的最终完成，从而改善便秘症状。 毒理研究：未进行该项实验且无可直接参考文献。

1. 严格按医嘱使用；2. 监测血糖变化；3. 避免注射部位感染；4. 定期检查肾功能；5. 孕妇及哺乳期妇女慎用。

1、由于本品主要成份是聚乙二醇，罕有过敏性反应（皮疹，荨麻疹，水肿），特例报导有过敏性休克。因而，对聚乙二醇敏感的患者不宜使用。 2、本品既不含糖也不含多元醇，可用于糖尿病或需要无乳糖饮食的患者。 3、除非医生建议，否则不要长期使用本品。 4、偶尔便秘可能与近期生活规律改变（如旅游）有关，本品可用作此症状的短期治疗。但任何近期出现的非生活方式改变引起的便秘，以及任何伴有疼痛、发热和胃胀的便秘需遵医嘱。 5、服用本品的过程中，可增加植物性食物（新鲜蔬菜、面食、水果），多饮水和果汁，加强身体锻炼（如步行等体育活动），加强排便反射训练，有时可在食物中添加麸质。