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注射用乙酰半胱氨酸
注射用乙酰半胱氨酸

注射用乙酰半胱氨酸

处方药 医保

通用名称:注射用乙酰半胱氨酸

批准文号:国药准字H20090074

生产企业: 海南灵康制药有限公司

功能主治:本品适用于在综合治疗基础上进行的肝衰竭早期治疗,以降低胆红素、提高凝血酶原活动度。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用乙酰半胱氨酸
注射用乙酰半胱氨酸
盐酸可乐定片
盐酸可乐定片
主要成分

本品主要成份为乙酰半胱氨酸。

本品主要成份为盐酸可乐定。

生产企业

海南灵康制药有限公司

常州制药厂有限公司

批准文号

国药准字H20090074

国药准字H32021681

说明
作用与功效

本品适用于在综合治疗基础上进行的肝衰竭早期治疗,以降低胆红素、提高凝血酶原活动度。

1.高血压(不作为第一线用药)。2.高血压急症。3.偏头痛、绝经期潮热、痛经,以及戒绝阿 片瘾毒症状。

用法用量

1、静脉滴注,本品8g用10%葡萄糖注射液250ml稀释滴注,一日1次,疗程45天。 2、以上用法用量基于国内临床研究结果,试验中其它治疗包括:维生素K10mg加入5-10%葡萄糖注射液滴注,一日1次。促肝细胞生长素20mg加入10%葡萄糖注射液250m滴注,一日1次;低蛋白血症和腹水者加用血浆200m或白蛋白10g,隔日1次;雷尼替丁150mg,口服,一日3次。

1.降低血压:口服,起始剂量0.1mg,一日2次;需要时隔2~4天递增,每日0.1~0.2mg。常用维持剂量为0.3~0.9mg/日,分2~4次口服。严重高血压需紧急治疗时开始口服0.2mg,继以每小时0.1mg,直到舒张压控制或总量达0.7mg,然后用维持剂量。2.绝经期潮热:一次0.025~0.075mg,每日2次。3.严重痛经:口服0.025mg,每日2次,在月经前及月经时,共服14日。4.偏头痛:一次0.025mg,每日2~4次,最多为0.05mg,每日3次。5.极量:一次0.6mg,一日2.4mg。

副作用

对本药过敏者或处方中其它任何成分过敏或曾出现过过敏样反应的患者禁用。对患有支气管哮喘或有支气管痉挛史、胃溃疡、胃炎者应慎用。

大部分不良反应轻微,并随用药过程而减轻。常见:最常见口干(与剂量有关),昏睡,头晕,精神抑郁,便秘和镇静,性功能降低和夜尿多,瘙痒,恶心、呕吐,失眠,荨麻疹、血管神经性水肿和风疹,疲劳,直立性症状,紧张和焦躁,脱发,皮疹,厌食和全身不适,体重增加,头痛,乏力,戒断综合征,短暂肝功能异常。详见说明书。

禁忌

成分

本品适用于在综合治疗基础上进行的肝衰竭早期治疗,以降低胆红素、提高凝血酶原活动度。

1.高血压(不作为第一线用药)。2.高血压急症。3.偏头痛、绝经期潮热、痛经,以及戒绝阿 片瘾毒症状。

药理作用

本品滴注过快可岀现恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、支气管痉挛、头晕头痛、发热、过敏反应等;偶可见面潮红、血管性水肿、心动过速、低血压及高血压、红细胞、白细胞减少、咽炎、鼻(液)溢、耳鸣减慢静脉输液滴速可减少不良反应,一般可用抗组织胺药物对抗,重过敏反应患者建议停药处理。

注意事项

1、本品未经稀释不得进行注射。 2、本品不得与氧化性药物包括金属离子、抗生素等配伍。 3、参照马丁代尔药典及临床应用文献,本品可根据体重适当调整剂量,一般以50-150mg/kg给药。 4、支气管哮喘患者或有支气管痉挛史患者在用本品期间应严密监控,如发生支气管痉挛须立即停药。

1.长期用药由于液体潴留及血容量扩充,可产生耐药性,降压作用减弱,但加利尿剂可纠正。 2.治疗时突然停药或连续漏服数剂,可发生血压反跳性增高。多于12-48小时出现,可持续数天,其中5%-20%的病人伴有神经紧张、胸痛、失眠、脸红、头痛、恶心、唾液增多、呕吐、手指颤动等症状。日剂量超过1.2mg或与β受体阻滞剂合用时,突然停药后发生反跳性高血压的机会增多。因此,停药必须在1-2周内逐渐减量,同时加以其他降压治疗。血压过高时可给二氮嗪或α阻滞剂,或再用本品。若手术必须停药,应在术前4-6小时停药,术中静滴降压药,术后复用本品。 3.为保证控制夜间血压,每天末次服药宜在睡前。 4.下列情况慎用:脑血管病、冠状动脉供血不足、精神抑郁史、近期心肌梗死、雷诺病、慢性肾功能障碍、窦房结或房室结功能低下、血栓闭塞性脉管炎。 5.对诊断的干扰:应用本品时可使直接抗球蛋白(Coombs)实验弱阳性,尿儿茶酚胺和香草杏仁酸(VMA)排出减少。

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